（试题）考核消毒员二级真题与答案（答案在末尾）.docx

（试题）考核消毒员二级真题及答案完整版（答案在末尾）

一、单选题(40题)

1.以下不属于化学消毒的为：()

A.煮沸消毒B.含氯制剂消毒C.酸性氧化电位水消毒D.75%的乙醇消毒?

2.在医疗诊治活动中高度危急性物品，必需选用什么处理方法?()

A.消毒方法B.灭菌方法C.一般消毒D.清洁处理?

3.塑袋、纸袋等密封包装，其密封宽度应（），包内器械距包装袋封口应（）

A.≥6mm,≥2.5cm?

B.≥2.5mm,≥6cm?

C.≥5mm,≥2.5cm?

D.≥2.5mm,≥2.5cm?

E.≥6mm,≥6cm?

4.以下不属于CSSD常用的低温灭菌方法的为：()

A.环氧乙烷灭菌B.过氧化氢等离子体灭菌C.低温蒸汽甲醛灭菌D.微波灭菌?

5.以下哪个化学指示物是可以判断灭菌包是否灭菌合格?()

A.包外指示胶带B.包外指示标签C.爬行卡D.BD测试物?

6.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

7.对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段，有不同类型的预真空方式，包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等，不论型式如何，都是为了排解()

A.空气B.蒸汽C.冷凝水D.压缩空气?

8.CSSD物品走向应为（）；空气流向（）；接受机械通风时，去污区保持相对（），检查、包装及灭菌区保持相对（）

A.由洁到污，由洁到污，正压，正压?

B.由污到洁，由洁到污，负压，正压?

C.由洁到污，由污到洁，负压，正压?

D.由洁到污，由洁到污，正压，负压?

9.关于手工清洗的适用范围，以下选项不正确的是：()

A.严重污染物品的初步处理B.简单器械的清洗C.不能接受机械清洗方法清洗的器械D.一次性医疗物品?

10.()是指收集污染的可重复使用的诊疗器械、器具和物品的工作过程

A.回收B.分类C.清洗D.消毒?

11.接受新的包装材料和方法进行灭菌时应进行()

A.物理监测B.生物监测C.化学监测D.以上都做?

12.记录应具有可追溯性，清洗、消毒检测资料和记录的保存期、灭菌质量监测资料和记录的保留期分别是()

A.≥3个月；≥年B.≥6个月；≥年C.≥6个月；≥年D.≥3个月；≥赛?

13.()为降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法

A.空气清洁B.空气净化C.空气消毒D.空气灭菌?

14.以下关于手工清洗的描述，选项错误的是：()

A.清洗人员必需实行标准防护?

B.用去污粉和钢丝球对干枯的污渍进行去除?

C.在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶?

D.精密简单器械不能使用机械清洗的应接受手工清洗?

15.光学目镜在清洗消毒时错误的是()

A.单独清洗B.应轻拿轻放C.必要时可超声清洗D.可使用75%的乙醇消毒?

16.管腔器械不应使用()灭菌方式灭菌

A.下排气压力蒸汽灭菌B.预真空压力蒸汽灭菌C.环氧乙烷灭菌D.低温甲醛蒸汽灭菌?

17.湿热消毒应接受经纯化的水的电导率（）μS/cm(25℃)

A.≤15B.≤5C.≤10D.≤8E.≤20?

18.可接受()方法来定义湿热消毒过程，该方法运用了在不同温度过程下的致死性理论，来评价整个周期的致死性，将其表示为规定温度下等效的暴露时间

A.A0B.FOC.TOD.Z0?

19.压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌的生物监测方法中用于制造标准生物测试包的菌片分别为（）

A.嗜热脂肪杆菌枯草杆菌黑色变种枯草杆菌黑色变种?

B.枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌嗜热脂肪杆菌?

C.嗜热脂肪杆菌绿脓杆菌枯草杆菌黑色变种?

D.革兰氏阴性菌枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌?

20.凡进入人体无菌组织、器官或经外科切口进入无菌腔室的内镜及其附件，应达到什么水平消毒？（）

A.高效消毒B.灭菌水平C.中效消毒D.低效消毒?

21.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄漏C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

22.植入型器械的灭菌方法首选，正确的是()

A.高压蒸汽灭菌B.使用快速灭菌程序C.过氧化氢等离子灭菌D.戊二醛浸泡?

23.以下预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌程序阶段中，哪个阶段为最终一个阶段?()

A.预真空阶段B.灭菌阶段C.干燥阶段D.压力平衡阶段?

24.环氧乙烷气体