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2018年执业药师考试药事管理与法规复习题(1)【2】--第1页

2018年执业药师考试药事管理与法规复习题（1）【2】

21、根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和

使用的说法，正确的是

A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到

供应部门购买

C、调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮

制品

D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

22、有关区域性批发企业说法，错误的是

A、区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一

类精神药品

B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精

神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业

C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，

可以从事第二类精神药品批发业务。

D、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省

内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药

品监督管理部门批准。

23、美沙酮属于

A、麻醉药品

B、第一类精神药品

C、第二类精神药品

D、医疗用毒性药品

24、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，

正确的是

A、第一类疫苗最小包装上没有“免疫规划”专用标识

B、第一类疫苗生产企业向个人供应第一类疫苗

C、强制当地儿童接种第二类疫苗

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D、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第

二类疫苗

25、经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方

可进口的是

A、国内供应不足的药品

B、国家药品监督管理部门规定的生物制品

C、没有实施批准文号管理的中药材

D、生产新药或已有国家标准的药品

26、关于药品说明书规定的说法，错误的是

A、非处方药只需列出主要辅料名称

B、注射剂应列出全部辅料名称

C、化学药列出全部活性成份

D、中成药组方中应列出全部中药药味

27、国家规定有专用标识的是

A、麻醉药品、外用药品

B、非处方药品、精神药品

C、医疗用毒性药品、放射性药品

D、以上都是

28、对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号

的，药品广告审査机关在发现后应当

A、撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广

告审批申请

B、保留撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种

的广告审批申请

C、撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广

告审批申请

D、保留撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种

的广告审批申请

29、根据消费者权益保护法，以下表述错误的是

A、消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权