《转座子插入敲除》课件.pptVIP

转座子插入敲除

什么是转座子DNA片段能够在基因组中移动的DNA片段。复制和插入通过复制自身并插入新的位置，从而改变基因组的结构。基因表达转座子的插入可能影响附近基因的表达，导致基因功能的变化。

转座子的历史回顾11940年代巴罗·麦克林托克发现玉米基因组中存在可移动遗传因子，并命名为“转座子”。21970年代在细菌中发现了转座子，并揭示了其在基因组重排和遗传变异中的作用。31980年代至今转座子研究不断深入，被广泛应用于基因工程、分子遗传学和进化生物学等领域。

转座子的分类DNA转座子通过“剪切-粘贴”机制在基因组中移动。逆转座子通过“复制-粘贴”机制在基因组中移动。

细菌转座子的特点自我复制细菌转座子可以自身复制，然后插入到宿主基因组的其他位置。基因重组转座子可以通过插入到宿主基因组中来改变基因的表达，导致新的表型出现。抗生素抗性一些细菌转座子携带抗生素抗性基因，可以使细菌对某些抗生素产生抗性。

真核生物转座子的特点复杂性真核生物转座子比细菌转座子更复杂，具有更广泛的类型和调控机制。多样性真核生物转座子存在多种类型，包括DNA转座子和逆转座子，每个类型都有其独特的特点。调控机制真核生物转座子的活动受到严格的调控，以防止它们过度插入和破坏基因组。

转座子插入的原理1识别靶位点转座酶能够识别特定的DNA序列，称为靶位点，它们通常是短的重复序列。2切开靶DNA转座酶在靶位点处切开宿主DNA，形成一个双链断裂。3插入转座子转座子通过转座酶的帮助插入到被切开的靶位点，并将自身整合到宿主DNA中。

转座子插入的机制1复制粘贴转座子复制自身，然后将副本插入基因组的新位置，保留原始转座子。2剪切粘贴转座子从基因组的一个位置剪切出来，并插入基因组的另一个位置。

转座子插入的酶促反应识别和结合转座酶首先识别并结合到转座子序列上的特定位点。切割宿主DNA转座酶会切割宿主DNA，形成一个双链断裂，为转座子插入创造空间。整合转座子转座子被插入到宿主DNA中，形成新的连接，并重新构建双链断裂。

转座子插入敲除的应用基因功能研究敲除特定基因，观察表型变化，推断基因功能。疾病模型构建通过敲除致病基因，模拟人类疾病，用于药物筛选和治疗研究。作物改良提高作物产量、抗病性、抗虫性等，推动农业发展。

转座子插入敲除技术概述1转座子插入转座子是基因组中的可移动DNA片段，它们可以通过插入基因组的特定位置来改变基因的功能。2敲除技术敲除技术是指通过基因工程手段使特定基因失活，从而研究该基因的功能。3转座子插入敲除技术转座子插入敲除技术利用转座子插入基因组来打断目标基因，从而使其失活，是一种常用的基因敲除方法。

转座子插入敲除的优势精准度高可精准地靶向基因，避免非靶向效应。效率高可快速有效地构建基因敲除模型。应用范围广适用于多种生物模型，包括细菌、真菌、植物和动物。

转座子插入敲除的局限性插入位点可能无法精确控制。可能出现脱靶效应，导致非目标基因的改变。实验操作繁琐，需要较长时间才能获得敲除细胞系或动物模型。

CRISPR-Cas9技术简介精准靶向CRISPR-Cas9技术能够精准地靶向基因组的特定区域，进行基因编辑。高效便捷与传统的基因编辑技术相比，CRISPR-Cas9技术操作简便，效率更高。应用广泛CRISPR-Cas9技术在基础研究、农业、医药等领域有着广泛的应用前景。

CRISPR-Cas9转座子敲除原理1识别靶点Cas9蛋白结合向导RNA(gRNA)，识别并结合目标基因序列。2切割DNACas9蛋白切割目标基因的双链DNA，产生双链断裂(DSB)。3修复机制细胞利用非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HDR)修复DSB，导致基因敲除或突变。

CRISPR-Cas9转座子敲除的步骤1设计sgRNA根据目标基因序列设计相应的sgRNA，确保其能够特异性地识别并结合目标基因。2构建Cas9表达载体将Cas9基因克隆到表达载体中，并与sgRNA载体共转染细胞。3转染细胞将Cas9表达载体和sgRNA载体转染到目标细胞中，使Cas9蛋白和sgRNA进入细胞核。4筛选阳性细胞通过基因检测方法筛选出成功敲除目标基因的细胞，并进行后续实验验证。

CRISPR-Cas9转座子敲除的设计1靶基因选择选择合适的靶基因，并进行序列分析2gRNA设计设计特异性高的gRNA，确保靶向性3Cas9表达载体构建构建Cas9表达载体，确保Cas9蛋白表达4转座子插入载体构建构建包含转座子及标记基因的载体

转座子敲除的靶向性设计靶基因选择根据研究目标选择合适的靶基因，并进行基因序列分析，确定转座子的插入位点。转座子载体构建构建包含转座子元件和筛选标记的载体，确保转座子能够高效地插入靶基因。靶向性验证通过基因测序等方法验证转座子是否成功插入靶基因，并排除脱靶效应