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病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱四、DIC的功能代谢变化1、凝血物质被消耗而减少2、纤溶系统激活3、FDP形成纤溶酶水解纤维蛋白原(Fbg)和纤维蛋白(Fbn)产生的各种片段,通称为纤维蛋白(原)降解产物(FDP)。功能为妨碍纤维蛋白单体聚合,抗凝血酶,降低血小板的粘附,聚集和释放,加重出血倾向。出血的机制病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱四、DIC的功能代谢变化“3P”试验——鱼精蛋白副凝血试验鱼精蛋白与FDP结合,使原本与FDP结合的纤维蛋白单体分离并彼此聚合而凝固。DIC患者“3P”试验阳性。D-二聚体检查反映继发性纤溶亢进的重要指标凝血酶FbgFbn纤溶酶纤维蛋白多聚体D-二聚体FDP在DIC诊断中的意义病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱(二)器官功能障碍肾皮质坏死Waterhouse-FriderichsensyndromeSheehan’ssyndrome病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱(三)休克病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱(四)贫血微血管病性溶血性贫血红细胞碎片病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱五、DIC防治的病理生理学基础1、防治原发病2、改善微循环(早期)3、建立新的凝血纤溶间的动态平衡抗凝治疗补充凝血因子抗纤溶治疗病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱课后练习抗凝血系统纤溶系统凝血系统抗凝凝血纤溶病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱课后练习ⅫⅫa胶原ⅪⅪaⅨⅨaⅧaPL+Ca2+PL+Ca2+ⅩⅩaⅤa凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白单体交联纤维蛋白凝块Ca2+1.2.3.Ⅹ因子激活物凝血酶原激活物XIIIXIIIaCa2+病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱填空题影响DIC发生发展的因素有:DIC的发展过程可以分为:等三期。单核巨噬细胞系统功能受损肝功能严重障碍血液的高凝状态高凝期继发性纤溶亢进期消耗性低凝期微循环障碍。病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱单选题严重组织损伤引起DIC的主要机制是A、凝血因子Ⅲ入血D、血小板受损C、凝血因子Ⅻ被激活B、凝血因子Ⅴ被激活引起DIC最常见原因是A、创伤及手术D、感染性疾病C、肿瘤性疾病B、妇产科疾病D-二聚体检查阳性表明患者处于A、高凝期D、有潜在发生DIC的可能C、继发性纤溶亢进期B、消耗性低凝期病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱二、纤溶系统功能异常纤溶酶原纤溶酶纤溶酶原激活物降解纤维蛋白水解凝血酶、凝血因子纤溶抑制物(PAI-1等)+-内源性凝血时PK分解产生激肽释放酶外源性凝血时产生的tPA和uPA纤溶系统激活机制病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱二、纤溶系统功能异常纤溶系统激活机制纤溶系统的功能主要功能是使纤维蛋白凝块溶解,保证血流通畅,另外,也参与组织的修复和血管的再生等。病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱二、纤溶系统功能异常纤溶因子的异常纤溶功能亢进引起的出血倾向:(1)获得性纤溶功能亢进①器官严重损伤时释放大量纤溶酶原激活物②某些恶性肿瘤可释放大量tPA入血③肝功障碍时合成PAI减少及tPA灭活减少④DIC时可产生继发性纤溶亢进⑤溶栓疗法时,溶栓药物等可引起纤溶亢进(2)遗传性纤溶亢进病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱二、纤溶系统功能异常纤溶因子的异常纤溶功能降低与血栓形成倾向(1)遗传性原因所致纤溶功能低下PAI-1基因多态性改变、先天性PLg异常症(2)获得性血浆纤溶活性降低血栓前状态、动、静脉血栓形成性疾病、高脂血症、缺血性中风及口服避孕药等患者往往有tPA降低及PAI-1增高等纤溶功能降低。病理生理学12凝血和抗凝血平衡紊乱血栓形成相关的先天性异常抗凝因子低下AT-Ⅲ缺乏、异常症PC缺乏、异常症PS缺乏、异常症APC抵抗(肝素辅因子Ⅱ缺乏、异常症)纤溶功能低下异常纤溶酶原血症低纤溶酶原血症组织纤溶酶原激活物释放障碍组织纤溶酶原激活物抑制物-1增多症其他异常纤维蛋白原血症凝
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