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病原特征1、Lelystadvirus(LV)--猪肺泡巨噬细胞(荷)VR2332--传代细胞(美)与马动脉炎病毒,鼠乳酸脱氢酶升高病毒、猴出血热病毒(EAV、LDV、SHFV)在生物学、结构和遗传上相近。Nidovirales目,动脉炎病毒科,动脉炎病毒属,对热、pH敏感,对脂溶剂去污剂敏感,不凝集红细胞(日本2株例外)。2、基因组结构:与动脉炎病毒和冠状病毒相似(5.1Kb,ssRNA,正股-polyA,LA基因组全长已测定,含8ORFs。ORF1a和1b5’端12Kb,编码病毒蛋白。3个不同框:ORF2,5,7同一框,ORF4第二框,ORF3,6第三框。3、蛋白结构:LV有六种结构蛋白,4种膜糖蛋白,一种跨膜蛋白(M),一种核衣壳蛋白(N)。北美株只有3-4种结构蛋白。流行病学特点安大略省(1978—1979),美国(1985),德国(1988),病毒起源是个迷,美洲毒、欧洲毒不同起源,血清阳率50%以上;传播很快,血清学回顾研究最早源于加拿大高效(少于10个病毒颗粒就能建立感染),高度传染(口水、尿、精液、乳、粪),污染环境;传播途径:多种途径(口、鼻、肌肉、阴道),是高度接触传染,咬打时腮腺中病毒可能在传播中起重要作用,禽类可能是携带者;感染的动物长期带毒,传播需密切接触,不毒健康猪和不断产生易感猪(引进或出去)是原因,母源抗体对仔猪短期保护;群内传播,一经感染,群内无限期循环,带20%以上其他污染物,气溶胶传播是非接触性区域传播原因,传播距离一般为50m之内;群间传播,引进带毒猪、精液占70%以上,单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,为了演示发布的良好效果,请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要,字字珠玑,但信息却千丝万缕、错综复杂,需要用更多的文字来表述;但请您尽可能提炼思想的精髓,否则容易造成观者的阅读压力,适得其反。正如我们都希望改变世界,希望给别人带去光明,但更多时候我们只需要播下一颗种子,自然有微风吹拂,雨露滋养。恰如其分地表达观点,往往事半功倍。当您的内容到达这个限度时,或许已经不纯粹作用于演示,极大可能运用于阅读领域;无论是传播观点、知识分享还是汇报工作,内容的详尽固然重要,但请一定注意信息框架的清晰,这样才能使内容层次分明,页面简洁易读。如果您的内容确实非常重要又难以精简,也请使用分段处理,对内容进行简单的梳理和提炼,这样会使逻辑框架相对清晰。通过胎盘先天感染,垂直传播;临床症状1、因毒株、群免疫状态、饲养管理因素有很大差异。2、强毒引起的流行性(非免疫群):不吃、发热、呼吸困难、早产(100天后)和迟产(115—118天)、死产、木乃伊、迟产死胎、大小不一的弱仔,断奶并死亡率高。在猪群第一期持续2周使5-75%猪发病,开始于生产3个阶段中的一个阶段,3-7天扩展到3阶段,分开的猪群需7-10天传到。因此称为“滚动不吃”,1-2%出现耳、四肢、皮肤充血或变紫。02急性期公猪除不吃、嗜睡和呼吸症状外,还有无力、竟液质量下降。03哺乳猪断奶前死亡率可高达60%,仔猪有多种症状,而眼睑和结膜水肿具有特征性,继发细菌感染增加。第一期母猪流产,少数死亡。流产可发生在妊娠的21-109天,神经症状、无乳使其他感染加重;第二期开始于发病1星期后—产生后期繁殖障碍,5-80%母猪在100-118天怀孕期繁殖失败。01皮肤充血发绀,其他地方流行性疾病发病率升高,使死亡率可达10-20%;01断奶和生长猪:不吃嗜睡、呼吸困难、03一个症状是恒有的。PRRS临床差异很大,没有任何02表现在断奶猪和生长猪,种群主要在后备母猪和替换公猪;在地方流行(已感染群)猪群:主要发病机理PRRSV感染并在单核细胞/巨噬细胞繁殖;免疫应答与PRRSV感染表达有关;持续感染是PRRSV存活和在群内传播的重要因素。PRRSV感染的发病机理PRRSV通过吸入、吃入、交配、咬伤或针头传播在粘膜、肺或局部的巨噬细胞中复制局部淋巴结和病毒血症(感染后24h内)分布到全身的单核细胞和组织巨噬细胞临床疾病(症状依年龄而定)亚临床症状
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