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考点十八沉淀溶解平衡曲线学问点讲解
溶度积(Ksp)
1.概念:肯定温度下,难溶电解质在饱和溶液中各离子浓度幂的乘积是一个常数,这个常数称为该难溶电解质的溶度积,用符号Ksp表示。
2.表达式:对于沉淀溶解平衡:MmAn(s)mMn+(aq)+nAm-(aq),
溶度积常数:Ksp=c(Mn+)mc(Am-)n
3.溶度积规则:比较Ksp与溶液中有关离子浓度幂的乘积(离子积Qc)推断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。
Qc>Ksp时,生成沉淀;
Qc=Ksp时,达到溶解平衡;
Qc<Ksp时,沉淀溶解。
4.影响溶度积的因素:
Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量无关,并且溶液中的离子浓度的变更能使平衡移动,并不变更Ksp。
5.溶度积的物理意义:
Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解实力。当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时,Ksp数值越大则难溶电解质在水中的溶解实力越强。但对化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比不相同的电解质,则不能干脆由它们的溶度积来比较溶解实力的大小,必需通过详细计算确定。
6.难溶电解质的溶度积以及溶解实力的比较
沉淀溶解平衡
Ksp(18~25℃
溶解实力比较
AgCl(s)Cl-(aq)+Ag+(aq)
1.8×10-10mol2.L-2
AgClAgBrAgI
AgBr(s)Br-(aq)+Ag+(aq)
5.0×10-13mol2.L-2
AgI(s)I-(aq)+Ag+(aq)
8.3×10-17mol2.L-2
Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)
1.8×10-11mol3.L-3
Mg(OH)2Cu(OH)2
Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq)
2.2×10-20mol3.L-3
典例1(2024课标III)用0.100mol·L-1AgNO3滴定50.0mL0.0500mol·L-1Cl-溶液的滴定曲线如图所示。下列有关描述错误的是()
A.依据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10-10
B.曲线上各点的溶液满意关系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl)
C.相同试验条件下,若改为0.0400mol·L-1Cl-,反应终点c移到a
D.相同试验条件下,若改为0.0500mol·L-1Br-,反应终点c向b方向移动
【答案】C
C.滴定的过程是用硝酸银滴定氯离子,所以滴定的终点应当由原溶液中氯离子的物质的量确定,将50mL0.05mol/L的Cl-溶液改为50mL0.04mol/L的Cl-溶液,此时溶液中的氯离子的物质的量是原来的0.8倍,所以滴定终点须要加入的硝酸银的量也是原来的0.8倍,因此应当由c点的25mL变为25×0.8=20mL,而a点对应的是15mL,选项C错误。D.卤化银从氟化银到碘化银的溶解度应当渐渐减小,所以KSP(AgCl)应当大于KSP(AgBr),将50mL0.05mol/L的Cl-溶液改为50mL0.05mol/L的Br-溶液,这是将溶液中的氯离子换为等物质的量的溴离子,因为银离子和氯离子或溴离子都是1:1沉淀的,所以滴定终点的横坐标不变,但是因为溴化银更难溶,所以终点时,溴离子的浓度应当比终点时氯离子的浓度更小,所以有可能由a点变为b点。选项D正确。
【拓展提升】
一.沉淀的生成
1.沉淀生成的应用
在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中,常利用沉淀溶解来达到分别或除去某些离子的目的。
2.沉淀的方法
(1)调整pH法:如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁,使其溶解于水,再加入氨水调整pH至7~8,可使Fe3+转变为Fe(OH)3沉淀而除去。反应如下:Fe3++3NH3·H2O===Fe(OH)3↓+3NH。
(2)加沉淀剂法:如以Na2S、H2S等作沉淀剂,使某些金属离子,如Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物CuS、HgS等沉淀,也是分别、除去杂质常用的方法。反应如下:
Cu2++S2-===CuS↓Cu2++H2S===CuS↓+2H+
Hg2++S2-===HgS↓Hg2++H2S===HgS↓+2H+
典例2(2025届河南省郑州市高三其次次质量预料)常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如下图所示(不考虑C2O42-的水解)。下列叙述正确的是
A.Ksp(Ag2C2O4)的数量级等于10
B.n点表示AgCl的不饱和溶液
C.向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴
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