头孢克洛胶囊（250mg）IF文件（PMDA）.pdf

2020年9月改訂(第16版)日本標準商品分類番号：876132

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成

経口用セフェム系抗生物質製剤

日本薬局方セファクロルカプセル

セファクロルカプセル250mg「トーワ」

CEFACLORCAPSULES250㎎“TOWA”

剤形硬カプセル剤

注)

処方箋医薬品1

製剤の規制区分

注１)注意－医師等の処方箋により使用すること

規格・含量1カプセル中日局セファクロル250mg(力価)含有

和名：セファクロル(JAN)

一般名

洋名：Cefaclor(JAN、INN)

製造販売承認年月日：2013年7月30日

製造販売承認年月日

薬価基準収載年月日：2013年12月13日

薬価基準収載・発売年月日

販売開始年月日：1994年7月8日

開発・製造販売(輸入)・

製造販売元：東和薬品株式会社

提携・販売会社名

電話番号：

医薬情報担当者の連絡先

FAX：

東和薬品株式会社学術部DIセンター

0120-108-932FAX06-7177-7379

問い合わせ窓口

https://med.towayakuhin.co.jp/medical/

本IFは2020年9月改訂(第16版、効能・効果に関連する使用上の注意の項等)の添付文書の記載に

基づき作成した。

必威体育精装版の添付文書情報は医薬品医療機器情報提供ホームページ

http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.htmlにてご確認ください。

IF利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書(以下、添付文書と略す)がある。医療現場

で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に

記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。

医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補

完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビュー

フォームが誕生した。

昭和63年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第2小委員会が「医薬品インタビューフォーム」

(以下、IFと略す)の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後、医療従事者向け並びに患者向け医

薬品情報ニーズの変化を受けて、平成10年9月に日病薬学術第3小委員会においてIF記載要領の改訂が

行われた。

更に10年が