【高效备课】高一生物下册人教2019版必修2同步精品备课资源：2.3 伴性遗传（课时作业）（解析版）.docx

第

第PAGE15页共NUMPAGES15页

第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传

一、单选题

1．某小组调查了一种单基因遗传病，根据调查结果绘制的遗传系谱图如下，III1表示尚未出生的个体（不考虑突变和交叉互换）。下列推断错误的是（）

A．该单基因遗传病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病

B．该单基因遗传病在人群中的发病率，男性有可能高于女性

C．若该致病基因位于常染色体上，则III1患该病的概率为1/2

D．若致病基因位于X染色体上，则III1是男患者的概率为1/2

【答案】D

【解析】

【分析】

分析遗传系谱图：Ⅰ1正常，Ⅰ2患病，生出了患病的Ⅱ2，Ⅰ3正常，Ⅰ4患病，后代都不患病，说明该病的遗传方式可以是隐性遗传：可以是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传。也可以是常染色体显性遗传。相关基因用字母A、a表示。

【详解】

A、由分析可知，该单基因遗传病可能是常染色体显性遗传病，也可能是隐性遗传病（常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传），A正确；

B、该病可能是伴X染色体隐性遗传，则人群中的发病率，男性有可能高于女性，B正确；

C、若该致病基因位于常染色体上，则该病可能为常染色体隐性遗传，也可能是常染色体显性遗传。若为常染色体隐性遗传，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别aa和Aa，III1患该病的概率为1/2（aa）；若为常染色体显性遗传，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别Aa和aa，III1患该病的概率也为1/2（Aa），C正确；

D、若致病基因位于X染色体上，则为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别是XaY和XAXa，III1是男患者的概率为1/4（XaY），D错误。

故选D。

2．等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型是XaXa，其祖父和外祖父的基因型均是XaYA，祖母和外祖母的基因型均是XAXa，不考虑基因突变和染色体变异，可以确定该女孩的基因a一个必然来自（）

A．祖母 B．祖父 C．外祖母 D．外祖父

【答案】A

【解析】

【分析】

伴X隐性遗传病一般表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传。若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。

【详解】

女孩的基因型是XaXa，因此父亲和母亲中一定含有基因Xa，由于祖父基因型是XaYA，因此父亲的基因型一定为XaYA，因此父亲的基因Xa一定来自于祖母，由于外祖父的基因型是XaYA，外祖母的基因型均是XAXa，因此母亲的基因型为XAXa或XaXa，因此母亲的基因Xa来自外祖母或外祖父，由上分析可知，可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母，该女孩的另一个基因a来自外祖母或外祖父。

故选A。

3．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（）

A．与母亲有关、减数第二次分裂

B．与父亲有关、减数第一次分裂

C．与父母亲都有关、受精作用

D．与母亲有关、减数第一次分裂

【答案】A

【解析】

【分析】

1.色盲是X染色体上的隐性遗传病，男患者的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因只能传递给女儿，不能传递给儿子。

2.减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离；减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开并移向细胞两极。

【详解】

色盲是X染色体上的隐性遗传病（假设相关基因为B和b），结合题意可知父母的基因型为XBXb和XBY，患儿的基因型为XbXbY，故前者致病基因的来源与母亲有关，该患儿是由基因型为XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的，XbXb的异常卵细胞是由于减数第二次分裂后期分开的两条含有b基因的X染色体进入一个卵细胞中导致的，因此后者的病因发生的时期是减数第二次分裂，即A正确。

故选A。

4．下图为一对等位基因控制的某遗传病的系谱图，下列分析正确的是（）

A．如果致病基因位于X染色体，则此病为隐性遗传病

B．如果致病基因位于常染色体，则此病为显性遗传病

C．图中患病男、女数相同，说明该病在男、女中的发病率相等

D．如果致病基因位于X染色体，则在女性中的发病率高于男性

【答案】D

【解析】

【分析】

遗传系谱图分析，该病在家系中代代有患者，且患者男女都有，比例相当，女患者的后代既有儿子，也有女儿，男正常后代的既有患病的女儿，也有正常的女儿，因此该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

【详解】

A、如果致病基因位于X染色体，则此病为显性遗传病，因为若为隐性遗传病，则Ⅱ1应为患者，A错误；

B、当致病基因位于常染色体上时，该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，因为无论显性还是隐性均能成