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C6H5COOCH2CH3C6H5CH2OOCCH3C6H5CH2COOCH3（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种同分异构B和C结构简式：①B分子中不含甲基的芳香酸：。②C分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛：。（2）①C6H5CH2CH2COOH②HOC6H4CH2CH2CHOHOC6H4CH2CH2CHO①写出E的结构简式———————————————————②请用合成反应流程图表示出由C合成F的最少经过几步反应。提示：合成反应流程图表示方法示例如下：（3）HOC6H4CH2CH2COONa，4加氢还原－－引入羟基消去反应－－引入双键卤化加成－－引入卤原子水解取代－－引入羟基有机物分子式和结构式的确定（一）、一般思路①C、H等元素的质量②C、H等元素的质量比③C、H等元素的质量分数④燃烧产物的质量④①②③⑤⑥分子式实验式相对分子质量=有机物燃烧方程式计算、讨论通过计算讨论结构式实验01直接法：密度（相对密度）→摩尔质量→1mol分子中各元素原子的物质的量→分子式最简式法：最简式CaHbOc.02（二）、基本方法3、余数法：①用烃的相对分子质量除以14，视商数和余数确定分子式：=x+mm=2为烷烃m=0为烯烃m=12为炔烃m=8为苯或苯的同系物②用烃的相对分子质量除以12，视商数和余数确定分子式：若则分子式为CxHy对于烃的衍生物，先用相对分子质量减去氧原子总相对分子质量，剩余的相对分子质量仍按上述方法进行烃和烃的衍生物间的转化：烷烃烯烃炔烃卤代烃醛羧酸酯醇+H2O+H2O-H2O+H2+H2+X2(HX)+X2(HX)-HX+X2+HX+H2O氧化还原氧化酯化水解水解酯化有机合成有机合成的必备知识有机合成题的解题方法有机合成的解题思路有机合成遵循的原则一.有机合成的必备知识各类有机物的相互转化：2、官能团的引入①羟基的引入②卤原子的引入③双键的引入烯烃与水加成醛或酮与H2加成卤代烃碱性水解酯的水解某些醇或卤代烃的消去引入C=C醇的氧化引入C=O烃与X2取代不饱和烃与HX或X2加成醇与HX取代①加成消不饱和键②消去、氧化、酯化除羟基③加成、氧化除醛基3、官能团的消除4、官能团的衍变①不同官能团间的转换R—XR—C=C—R’R—OHRCHORCOOHRCOOR’②通过某种途径使一个官能团变为两个，如CH3CH2OHHOCH2CH2OH③通过某种途径使官能团的位置改变二.有机合成题的解题方法1.直推法：从反应物正推至生成物，例如：CH2=CH2HOCH2CH2OH2.反推法先确定合成物的类别及题中给定的条件，然后从产物起一步一步反推至原料反推法的思维途径：（1）首先确定所要合成的有机物属于何种类别，以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。（2）以题中要求最终产物为起点，考虑这一有机物由甲经过一步反应而制得，如果甲不是所给的已知原料，再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应而制得，一直推导到题目中给定的原料为终点。将原料与产物的结构进行对比，一比碳干的变化，二比官能团的差异。在合成某一种产物时，可能会产生多种不同的方法和途径，应当在兼顾原料省、产率高的前提下，选择最合理、最简单的方法和途径。三、有机合成的解题思路STEP4STEP3STEP2STEP1所选择的每个反应的副产物尽可能少，所要得到的主产物的产率尽可能高且易于分离，避免采用副产物多的反应。发生反应的条件要适宜，反应的安全系数要高，反应步骤尽可能少而简单。要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实，必要时应采取一定的措施保护已引入的官能团。所选用的合成原料要易得，经济。四、有机合成遵循的原则例1：已知试写出下图中A→F各物质的结构简式解：例2：解：例3、已知：以丙烯、异戊二烯为原料合成解：练习：1、已知丙二酸（HOOC—CH2—COOH）用P2O5脱水得到的主要产物分子式是C3O2；后者跟水加成，仍得丙二酸。C3O2是一种非常“活泼”的化合物，除能跟水加