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习题与解答01.异丁烯02.(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯03.(Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexene1、出下列化合物构型式012,4,4-trimethyl-2-pentene02trans-3,4-dimethyl-3-hexene2、用英汉对照命名下列化合物。(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯cis-1-chloro-2-methyl-2-butene(E)-1-氯-2-甲基-2-丁烯(E)-1-chloro-2-methyl-2-butene3,3-二甲基-1-丁烯3,3-dimethyl-1-butene顺-3-庚烯cis-3-heptene010203041，2-二氯-2-甲基丙烷01写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的构造02式和名称（如果有的话）。H2,Ni03异丁烷或2-甲基丙烷Cl20401021，2-二溴-2-甲基丙烷I2(3)Br2HBr012-溴-2-甲基丙烷叔溴丁烷或叔丁基溴02HBr(过氧化物)031-溴-2-甲基丙烷异丁基溴042-碘-2-甲基丙烷叔碘丁烷01HI(过氧化物)02(7)HIH2O,H+硫酸氢叔丁酯叔丁醇叔丁醇为烯烃的间接水合，⑽为烯烃的直接水合。(9)H2SO41-溴-2-甲基-2-丙醇01Br2+NaI(水溶液)021,2-二溴-2-甲基丙烷031-溴-2-碘-2-甲基丙烷041-溴-2-甲基-2-丙醇05(11)Br2,H2O(13)O3;然后Zn,H2O丙酮甲醛RCO3H2-甲基-1,2-环氧丙烷2-甲基-1,2-丙二醇1热的KMnO42酮二氧化碳3(15)冷、碱KMnO401反应物02反应的第一过度态03反应的第二过度态04反应活性中间体05反应产物06试画出Br2和丙烯加成反应的反应能量进程图。3,3,3—三氟丙烯和HCl加成时，生成F3CH2CH2Cl为什么不服从马氏规则？、动态下的解释：C+的稳定性CF3-是强烈的吸电子基，在⑴中直接与C+相连，正电荷集中体系能量高不稳定不易生成；⑵中正电荷比较分散，相对能量较低易生成。稳定性：∧×化合物AC7H14经浓KMnO4氧化后得到的两个产物与臭氧化—还原水解后的两个产物相同，试问A有怎样的结构？、静态下的解释：H+优先进攻电子云密度较大的双键碳原子。由于CF3-的强烈吸电子作用，使得与其相连的碳上电子云密度较高，易于H+的进攻。7、化合物(A)(B)(C)均为庚烯的异构体，(A)经臭氧化还原水解生成CH3CHO和CH3CH2CH2CH2CHO，用同样的方法处理(B)生成：和，处理(C)生成CH3CHO和,试写出(A)、B)、(C)的构造式或构型式。(A)CH3CH=CHCH2CH2CH2CH3(B)(C)8．比较下列各组烯烃与硫酸加成活性（1）乙烯，溴乙烯（2）丙烯，2-丁烯（3）氯乙烯，1，2-二氯乙烯（4）乙烯，CH2=CH-COOH（5）2-丁烯，异丁烯乙烯＞溴乙烯2-丁烯＞丙烯氯乙烯＞1，2-二氯乙烯乙烯＞CH2=CH-COOH异丁烯＞2-丁烯在痕量过氧化物存在下1-辛烯和2-甲基-1-庚烯能与CHCl3作用分别生成1,1,1-三氯壬烷和3-甲基-1,1,1三氯辛烷。试写出这个反应的历程。这两个反应哪个快？为什么？链引发：