生物的遗传和变异复习-课件.pptVIP

生物的遗传和变异复习

遗传与变异的基本概念遗传生物体将亲代的性状传递给子代的现象。变异子代与亲代或同胞之间在性状上的差异。遗传物质决定生物性状的物质，主要指核酸。

核酸的结构和功能脱氧核糖核酸(DNA)遗传信息的载体，决定生物的性状。核糖核酸(RNA)参与蛋白质合成，传递遗传信息。

核酸的复制过程1解旋DNA双螺旋结构解开2引物合成RNA引物引导DNA聚合酶3延伸DNA聚合酶添加新的核苷酸4连接连接酶连接片段形成完整DNA

蛋白质的合成过程转录遗传信息从DNA转录到mRNA。翻译mRNA在核糖体上翻译成蛋白质。蛋白质折叠蛋白质折叠成特定的三维结构，以执行其功能。

基因的表达调控转录水平调控通过控制RNA聚合酶的活性来调节基因的转录效率。翻译水平调控通过控制核糖体结合mRNA的效率或蛋白质的降解速率来调节蛋白质合成的速率。

基因突变的类型点突变单个碱基对的改变，包括碱基替换、插入和缺失。染色体畸变染色体结构或数量的改变，例如缺失、重复、倒位和易位。基因重排基因在染色体上的位置发生改变，例如基因倒位和基因易位。

基因突变的原因1复制错误DNA复制过程中，碱基配对错误，导致突变。2环境因素紫外线、辐射、化学物质等因素会导致DNA损伤，诱发突变。3转座子转座子是基因组中的可移动DNA片段，跳跃到新的位置可能会造成基因突变。

基因突变对生物的影响有利突变提高生物适应性增加生存和繁殖机会有害突变降低生物适应性导致疾病或死亡中性突变对生物适应性无影响不影响生存或繁殖

碱基互补配对原理腺嘌呤腺嘌呤（A）总是与胸腺嘧啶（T）配对。鸟嘌呤鸟嘌呤（G）总是与胞嘧啶（C）配对。氢键A-T之间形成两个氢键，G-C之间形成三个氢键，保证了DNA结构的稳定性。

基因转录的过程1解旋DNA双螺旋结构解开，形成两个单链。2配对RNA聚合酶与模板链结合，以模板链为基础，按照碱基互补配对原则，合成与模板链互补的mRNA链。3延伸RNA聚合酶沿着模板链移动，不断将新的核苷酸添加到mRNA链的3端。4终止当RNA聚合酶遇到终止信号时，转录过程停止，mRNA链从模板链上分离。

异源重组的过程1同源序列配对非姐妹染色单体之间同源序列发生配对2交叉互换配对的染色单体发生断裂，交换片段3连接修复断裂的片段重新连接，形成新的染色体

同源重组的过程1识别同源染色体上的相同基因序列相互识别。2配对识别后的基因序列配对，形成双链DNA结构。3交换配对的DNA链之间发生片段交换，形成新的重组染色体。4修复交换后的DNA片段被修复，形成完整的重组染色体。

细胞质遗传的特点非孟德尔遗传细胞质遗传不遵循孟德尔遗传定律，因为它不受染色体上的基因控制。母系遗传细胞质遗传通常由母本传递给子代，因为卵细胞提供大部分的细胞质。变异性细胞质遗传的变异性较高，因为细胞质中含有各种各样的遗传物质。

细胞质遗传的机制细胞质中的遗传物质主要存在于线粒体和叶绿体中。线粒体和叶绿体拥有各自独立的DNA，能进行自我复制。细胞质遗传遵循母系遗传，即后代的细胞质遗传物质主要来自母本。

性状的遗传方式1显性遗传一个基因的等位基因对另一个等位基因具有优势，在杂合子中，显性等位基因的性状得以表现。2隐性遗传一个基因的等位基因对另一个等位基因没有优势，在杂合子中，隐性等位基因的性状被掩盖。3共显性遗传两个等位基因在杂合子中同时表达，产生两种性状的表现。

孟德尔遗传定律分离定律一对等位基因在形成配子时会彼此分离，分别进入不同的配子中。自由组合定律位于不同染色体上的非等位基因在配子形成过程中可以自由组合。

量化遗传与多基因遗传量化遗传用数学方法分析性状变异的遗传基础。例如，身高、体重等性状受多个基因控制，可以利用统计学方法进行分析。多基因遗传多个基因共同作用控制一个性状，每个基因对性状的影响较小。这种遗传方式导致性状表现出连续变异，如人类的身高、肤色等。

性状的变异类型连续变异表现为一系列的渐变，如身高、体重等。不连续变异表现为明显的、不连续的差异，如血型、眼色等。

性状变异的原因基因突变基因突变是导致性状变异最根本的原因。它会改变生物的遗传信息，从而影响生物的性状。基因重组基因重组是染色体在减数分裂过程中交换片段的过程，可以产生新的基因组合，从而导致性状变异。环境因素环境因素，如温度、光照、水分和营养物质，也会影响生物的性状，导致性状变异。

环境对性状变异的影响1温度影响温度对生物的生长发育和性状有显著影响。例如，极地地区的动物往往体型较大，以减少热量散失。2光照影响光照强度和时间会影响生物的生长发育和颜色。例如，植物在充足的光照下会长得更高、更绿。3营养影响营养物质的供应会影响生物的生长和发育。例如，缺乏某些营养物质会导致植物生长不良。

生物进化的证据生物进化是一个漫长的过程，留下了丰富的证据，其中包括化石