淋巴细胞介导的细胞免疫应答.ppt

四、抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化1、CD8+T细胞的增殖分化不是初始T细胞1、Th辅助依赖2、Th辅助非依赖特异性抗原活化的CD8+T细胞表达多种细胞因子及受体T细胞克隆增殖分化为CTL细胞免疫应答IL-2+IL-2R第30页，共49页，星期日，2025年，2月5日抗原特异性淋巴细胞的分化第31页，共49页，星期日，2025年，2月5日1、增殖分化为效应T细胞；CD4+T细胞活化、分化为效应T细胞CD8+T细胞活化、增殖分化为细胞毒性T细胞。2、活化T细胞转变为记忆T细胞，参与再次应答；3、活化T细胞发生凋亡，及时终止免疫应答。-活化诱导的细胞死亡-被动细胞死亡活化T细胞的转归第32页，共49页，星期日，2025年，2月5日记忆性T细胞（memoryTcell，Tm）的形成1.)概念记忆性T细胞是指对特异性抗原有记忆能力、寿命较长的T淋巴细胞。2.)免疫记忆的特点当Tm再次遇到相同抗原时，可迅速活化、增殖、分化为效应细胞，产生更快、更强、更有效的再次免疫应答。3.)表面标志记忆性T细胞：CD45RA-、CD45RO+初始T细胞：CD45RA+、CD45RO-第33页，共49页，星期日，2025年，2月5日第34页，共49页，星期日，2025年，2月5日2.T细胞活化后诱导的的细胞凋亡已活化和扩增的T细胞克隆，在免疫应答的晚期通过活化诱导的细胞死亡（activationinducedcelldeath,AICD)和被动细胞死亡（passivecelldeath,PCD）方式凋亡，从而控制免疫应答的强度，及时终止免疫应答和维持免疫耐受。AICD:活化的T细胞高表达Fas和FasL，可诱导自身和旁邻T细胞凋亡。PCD:免疫应答晚期，大量抗原被清除，淋巴细胞所接受的抗原刺激、生存信号及产生的生长因子均减少，启动凋亡信号，从而发生被动细胞死亡。第35页，共49页，星期日，2025年，2月5日CD4和CD8T细胞活化、增殖、分化的特点1、通常情况下CD4和CD8T细胞通过不同途径、接受不同的抗原提呈而活化。所以有对应的MHCⅠ、Ⅱ类分子途径。2、CD4和CD8在抗原识别、增殖、分化与转归过程基本相似，只是一个用了CD4,另一个用了CD8分子。所以并没有特别区分地讲解。3、在效应阶段有重要差别。所以一定要区分开来讲。第36页，共49页，星期日，2025年，2月5日1、Th1细胞对巨噬细胞的作用释放多种细胞因子-激活巨噬细胞，扩大Th1细胞效应：IFN-γ、CD40L-诱生并募集巨噬细胞，促进单核细胞核淋巴细胞趋化：IL-3、GM-CSF、TNF、MCP-12、Th1细胞对淋巴细胞的作用产生IL-2、IFN-r等细胞因子3、Th1细胞对中性粒细胞的作用TNF-α活化中性粒细胞一、Th1细胞介导的巨噬细胞活化和杀伤效应第三节细胞介导的效应功能p123第37页，共49页，星期日，2025年，2月5日第1页，共49页，星期日，2025年，2月5日内源性和外源性抗原加工途径特点比较第2页，共49页，星期日，2025年，2月5日第十二章、T淋巴细胞介导的细胞免疫应答*抗原提呈与T细胞对抗原的识别*T细胞的活化、增殖与分化*T细胞的效应功能第3页，共49页，星期日，2025年，2月5日免疫应答是免疫系统识别和清除抗原的整个过程。P2机体受抗原刺激后,体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。免疫应答是一个连续的过程.具有特异性、耐受性和记忆性。免疫应答(immuneresponse,Ir)第4页，共49页，星期日，2025年，2月5日免疫应答的基本过程：识别、活化、效应第5页，共49页，星期日，2025年，2月5日免疫应答的类型固有免疫（非特异性免疫应答/天然免疫应答）长期种系发育、进化而成获得性免疫应答（特异性免疫应答/适应性免疫）后天接受抗原刺激产生,又分为:-B细胞介导的体液免疫应答-T细胞介导的细胞免疫应答第6页，共49页，星期日，2025年，2月5日生理性免疫应答（免疫保护