KRO-105714-生命科学试剂-MCE.pdf

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Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

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KRO-105714

Cat.No.:HY-169864

CASNo.:1137536-21-0

分⼦式:C₂₆H₃₀N₄O₃S

分⼦量:478.61

作⽤靶点:LPLReceptor

作⽤通路:GPCR/GProtein

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性KRO-105714是鞘氨醇磷酸胆碱受体(sphingosinephosphocholinereceptor，SPCReceptor)和鞘氨醇-1-磷

酸受体1(sphingosine-1-phosphatereceptor1，S1P1Receptor)(IC50=79.2nM)的拮抗剂。KRO-105714可

抑制SPC诱导的NIH3T3增殖(IC50=5.6nM)，抑制SPC诱导的细胞迁移(IC50=0.59μM)和HUVEC细胞中的

管形成。KRO-105714抑制SPC诱导的IL-4和IL-5的产⽣，在⼩⿏特应性⽪炎模型中表现出抗炎活性。

REFERENCES

[1].YoonSB,etal.,Anovelsphingosylphosphorylcholineandsphingosine-1-phosphatereceptor1antagonist,KRO-105714,foralleviating

atopicdermatitis.JInflamm(Lond).2020May29;17:20.

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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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IP属地上海

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