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分类小环化合物C3~C4大环化合物≥C12普通环化合物C5~C7中环化合物C8~C111.单环烷烃异构01碳架异构、顺反异构、旋光异构、构象异构02碳架异构:由于环的大小以及取代基的相对位置而存在得异构现象。03顺反异构:由于环结构属于刚性结构,成环原子之间的单键不能自由旋转而引起得异构现象。两个取代基在环平面同侧为顺式,不同侧为反式命名没有取代基:在相应烷烃名称前加“环(cyclo)”有取代基:取代基简单时以环为母体,取代基复杂时环做为取代基有多个取代基时,编号遵循最小原则,较小集团为小号。例:CH3CH2CH31-甲基-3-乙基环戊烷3-Ethyl-1-methylcyclopentaneCH3CH3CH3CH2CH(CH3)21,2,4-三甲基-3-异丙基环辛烷3-Isopropyl-1,2,4-trimethylcyclooctane确定母体烃确定环数选主环选主桥编号确定方括号内数字写出完整的名称环数[方括号内数字]母体烃名2.桥环烃的命名确定母体烃01确定螺数02编号03选主桥04编号05写出完整的名称06螺数[方括号内数字]母体烃名073.螺环烃的命名四环烷烃的化学性质加氢2.加卤素相同的取代基合并,列出各取代基位号并用中文数字表示取代基数目取代基上带支链的,给支链编号,命名方式有2种:0102取代基次序规则是为了表达某些化合物的立体化学关系而制定的判别原子或基团排列顺序的方法中文系统命名法借用次序规则来规定取代基在命名中的列出顺序壹贰次序规则单原子取代基,按原子序数大小排列.原子序数大,顺序大;原子序数小,顺序小;同位素中质量高的,顺序大。IBrClSPFONCDH多原子基团如果第一个原子相同,则比较与它相连的其它原子(第二个原子)的原子序数大小,其它依次类推次序规则的主要内容③含双键或叁键的基团,则作为连有两个或叁个相同的原子。④孤对电子最小。构造相同,R型次序大于S型?次序大的基团称较优基团。例:-C-OH-C-R-C-H-CH2OHOOO英文命名Alkane“烷”词尾-aneAlkyl“基”词尾-ane变为-ylMethaneHeptaneEthaneOctanePropaneNonaneButaneDecanePentaneUndecaneHexaneTridecane词头mono,di,tri,tetra,penta,hexa代表取代基个数单、双、叁等。n(正),iso(异),neo(新)代表取代基异构。sec(二级,仲),tert(三级,叔)代表取代基异构。表示取代基个数的词头不参与字顺排序,iso,neo参与字顺排序取代基IUPAC保留了8个烷基的俗名:Isopropyl异丙基,Isobutyl异丁基sec-Butyl仲丁基,tert-Butyl叔丁基Isopentyl异戊基,tert-Pentyl叔戊基Neopentyl新戊基,Isohexyl异己基缩写:Me—methyl甲基,Et—ethyl乙基,
Pr—propyl丙基,Bu—butyl丁基,
Ph—phenyl苯基IUPAC与CCS命名的差别2.习惯命名法(普通命名法)直链烷烃命名为正某烷带支链的烷烃用“异”,“新”等区别CH3—C—CH2CH3CH3CH3新己烷衍生物命名法以甲烷为母体,其它为取代基命名CHCH3CH—C—CH2CH2CH3CH3CH3二甲基丙基异丙基甲烷俗名根据其来源而命名,如甲烷又称沼气1物理性质—不需要发生化学变化就表现出来的性质2外观:状态、颜色、气味3物理常数:mp,bp,nD,[a]l,D,m,溶解度三烷烃的物理性质状态2.沸点(bp)3.熔点(mp)4.相对密度5.溶解度01烷烃分子同系物中,随碳原子数的增加,其沸点也
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