有机含氮化合物双语.pptVIP

5、还原反应酰胺胺三、重要的酰胺及其衍生物尿素弱碱性---有一个氨基显弱碱性2.水解反应酸、碱或酶H2O3.缩二脲反应肽键（酰胺键）1缩二脲反应指缩二脲在碱性溶液中与少量的硫酸铜溶液作用，显紫红色的反应。2（多肽、蛋白质也能发生缩二脲反应）丙二酰脲丙二酸二乙酯丙二酰脲(巴比土酸)巴比妥类药物2、烷基化反应(alkylation)（RX不能是卤代芳烃）3、与亚硝酸反应脂肪伯胺混合产物芳伯胺氯化重氮苯重氮化反应（diazotization)芳香族伯胺在低温和强酸存在下，与亚硝酸作用生成较稳定的芳香族重氮盐的反应。01用途：区别芳香伯胺与脂肪伯胺02用途：分离或提纯脂肪仲胺。脂肪仲胺脂肪叔胺芳叔胺叔胺4、芳香胺苯环上的取代反应用途：鉴定芳香胺2如何制备三溴代苯？1如何在苯胺的苯环上只引入一个卤原子？PracticeProblems胆碱（Choline)HOCH2CH2N(CH3)3OH-+乙酰胆碱(Acetylcholine)[CH3COOCH2CH2N(CH3)3]OH-重要的胺及其衍生物+Section2DiazoandAzoCompounds1重氮、偶氮化合物的结构重氮盐的化学性质2重氮、偶氮化合物：分子中含有两个相连的氮原子的化学物。其氮原子的两端都与烃基相连的化合物为偶氮化合物。定义一、重氮、偶氮化合物的结构偶氮甲烷苯基重氮酸偶氮苯氯化重氮苯重氮甲烷1、放氮反应(重氮基被取代)桑德迈耳反应Sandmeyer用途：制备多种化合物例1：从苯制备多种化合物例2：从苯胺制备三溴代苯2、还原和偶合反应还原偶合反应重氮盐与酚类或芳香叔胺作用生成有颜色的偶氮化合物的反应。对羟基偶氮苯（橘黄色）对二甲氨基偶氮苯（黄色）酰胺的结构和命名酰胺的性质重要的酰胺及其衍生物磺胺药Section3Amides酰胺的结构和命名酰胺N-烃基取代酰胺“某酰胺”或“某酰某胺”3-甲基丁酰胺乙酰胺乙酰苯胺苯甲酰胺N-甲基乙酰胺酰胺：熔点、沸点相应的羧酸22%N-烷基酰胺：熔点、沸点较低40%物理性质二、酰胺的性质（二）酰胺的化学性质0101l.酸碱性水解与HNO2反应脱水还原01l.酸碱性近中性微弱酸性及碱性明显酸性酸性逐渐增强，碱性逐渐减弱。NH3→NH2COR→NH（COR）22.水解（比脂的水解慢，很难醇解。）3.与亚硝酸反应4、脱水反应**Classification:Primary,secondary,teitiaryamines,**quaternaryammoniumsalts.quaternaryammoniumhydroxidestert-Butylalcohol(atertiaryalcohol),tert-Butylamine(aprimaryamine)**胺aniline.**Trimethanamine(trimethylamine);dibenzamine(diphenylamine);N-methyl-N-ethylbenzenamine;N,N-dimethanamine(N,N-dimethylphenylamine).非括号中命名为邢其毅书中的系统命名；括号中为McMurry书中系统命名—即邢其毅书中的普通命名。本教材又有不同。**“Amine”代替烃名称中的“e”.”diamine”,”triamine”连在烃名称后。亚胺为“imine”。氨基“amino”,亚氨基”imino”2-methyl-4-aminopentane**Trimethylhexodecanylammoniumbromide(N,N,N-trimethylhexadecaneamminiumbromide).HexadecaneTetramethylammoniumhydroxide(Tetramethanamminiumhydroxide)**ReductionofNitrosandNitriles.Alsoamides.**1.Basicity.2.nucleophility3reactionwith4.reactiononbenzenylcycle**胺与亚硝酸的反应可用于各种胺的鉴别。**DMF**Chapter9NitrogenousCompoundsSection4