有机玻璃的共混改性.pptVIP

有机玻璃的共混改性目录有机玻璃的介绍有机玻璃的改性共聚增韧的介绍有机玻璃的介绍welcometousethesePowerPointtemplates,NewContentdesign,10yearsexperience聚甲基丙烯酸甲酯有机玻璃学名聚甲基丙稀酸甲酯(PMMA)，有部分人称为压克力。有极好的透光性能，可透过92％以上的太阳光，紫外线达73.5%；机械强度较高，有一定的耐热耐寒性，耐腐蚀，绝缘性能良好，尺寸稳定，易于成型，质地较脆，易溶于有机溶剂，表面硬度不够，容易擦毛，可作要求有一定强度的透明结构件，如油杯、车灯、仪表零件，光学镜片，装饰礼品等等。在里面加入一些添加剂可以对其性能有所提高，如耐热、耐摩擦等。目前该材料广泛的应用于广告灯箱，铭牌等方面的制作。有机玻璃的一些应用有机玻璃半球罩有机玻璃椅子有机玻璃桌子有机玻璃装饰品优点质地较轻，透光率较高，有一定的耐热性、抗寒性和耐气候性，耐腐蚀性、绝缘性能良好，在一般情况下成型容易。缺点质地较脆，易老化，表面硬度不高，易溶于低酮、酯类及苯类等有机溶剂中。因其质脆，抗冲强度低。应用于某些场合是，需要对其进行增韧等改性以满足工程需要。有机玻璃的优缺点有机玻璃的改性掺入第二相粒子共混增韧采用互穿聚合物网络结构采用双轴定向拉伸及多层复合工艺纤维增强增韧共聚、交联增韧传统的有机玻璃改性方法有：由甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体自聚得到的01PMMA，其冲击强度有着明显的不足。这是因为02单一单体聚合得到的高聚物，其性能往往不尽如03人意，所以可采用改变聚合单体结构或与其他单体共聚的方法来提高其性能。接下来以丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯三元共聚为例加以说明。04共聚增韧的介绍丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯三元共聚(例子)实验采用本体聚合,以偶氮二异丁腈为引发剂,在一定温度下引发聚合反应,反应分为预聚合、聚合和高温处理三个阶段。预聚合阶段将甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯和偶氮二异丁腈装入三颈瓶中,待组分充分互溶后,放入70℃水浴中引发聚合,当体系有一定粘度(转化率10%-20%),将其倒入平板模具中在50℃温度下聚合三天,这时转化率达到90%左右,然后将试样于70℃高温热处理三小时,以进一步提高转化率.最后冷却,脱模,即制得规定厚度的试样,将其加工成标准样条后平稳地放置于盛有水的容器中,于60-90℃恒温。合成工艺与试样制备结果与讨论实验采用在固定甲基丙烯酸甲酯的量的情况下,分别改变丙烯酸丁酯和丙烯酸的量,以研究这两个组分对PMMA的性能影响,每组试样均采用三个样条取平均值,经实验测得的结果如下:”表2丙烯酸含量对试样性能的影响各组分对材料的冲击强度的影响图1的结果表明,改性聚甲基丙烯酸甲酯的无缺口冲击强度都随丙烯酸和丙烯酸丁酯的增加而增加。随丙烯酸丁酯的加入,冲击强度快速上升,随后趋于平缓,超过30份后,又快速上升;对于丙烯酸的加入,冲击强度开始也快速上升,超过10份后,随丙烯酸的加入而趋于平缓。对比两者的增韧效果,在加入组份小于10份时,两者基本相同,超过10份后,丙烯酸丁酯的增韧效果要比丙烯酸明显。在浇铸成型中含量都为40/150时,丙烯酸丁酯增韧为121%,丙烯酸增韧为88.6%.从分子结构上分析(图2),丙烯酸丁酯增韧的原因主要是丙烯酸丁酯(B)中的丁酯基和甲基丙烯酸甲酯中的甲酯基(a)虽都属于极性基团,但丁酯基的极性要小于甲酯基的极性,所以侧基间的相互作用减小,单键的内旋转变得容易,链的柔顺性较好;甲基丙烯酸甲酯(a)中的甲基属于非极性基团,对链的影响主要考虑其侧基体积的大小和对称性,而丙烯酸丁酯(b)中不含甲基,所以减小了侧基体积,从而减小了空间位阻,链的旋转变得容易,链的柔顺性增加。丙烯酸增韧主要是:MMA(a)羰基上的氧原子可以和AA(c)羟基上的氢原子形成氢键,由于氢键的键能较大,键之间的作用力也较大,从而提高PMMA的冲击强度,但从图1上可以看出,丙烯酸的增韧效果要劣于丙烯酸丁酯。