胸部少见病影像诊断.ppt

第31页，共65页，星期日，2025年，2月5日肺曲菌病影像表现典型表现：曲菌球，3-4cm大小，密度较均匀，边缘较光整，可有钙化。位置可变，增强检查无强化。空气半月征。支气管粘液栓塞，多见于上叶。侵袭型：单发或多发斑片影，肺叶、肺段实变，可形成脓肿，少数空洞形成。CT检查：肺部结节或肿块影周围看见晕轮征（病理为出血性梗死）。第32页，共65页，星期日，2025年，2月5日第33页，共65页，星期日，2025年，2月5日包虫病影像学表现1.两下肺野圆形或椭圆形阴影，右下肺野多见．单发为多，大小不一,密度均匀，边缘光滑整齐，少数可见囊壁蛋壳样钙化。囊肿大小和形态随呼吸可有纵向伸缩变化（包虫囊呼吸征）。2.囊肿破入胸腔，可形成气胸或液气胸。第34页，共65页，星期日，2025年，2月5日包虫病影像学表现3.外囊破裂与支气管相通对，可见囊肿上部新月形透亮带，不受体位变化的影响。4.内外囊同时破裂与支气管相通时，可出现液平面。如完全破裂，内囊塌陷，飘浮于液平面上，使液气面凹凸不平，状如“水上浮莲”，此为包虫囊肿破裂的典型X线征象。如囊内容物完全咯出则形成薄壁空腔，继而可完全闭合。第35页，共65页，星期日，2025年，2月5日第36页，共65页，星期日，2025年，2月5日第37页，共65页，星期日，2025年，2月5日患者，女性，50岁。咳嗽1周，为刺激性干咳，无痰。

左肺下叶硬化性血管瘤(sclerosinghemangioma)第38页，共65页，星期日，2025年，2月5日影像学表现：边缘光滑的类圆形肿块，周边可见“空气新月征”，“血管纠集征”。增强扫描，可见明显均匀强化。第39页，共65页，星期日，2025年，2月5日第40页，共65页，星期日，2025年，2月5日第41页，共65页，星期日，2025年，2月5日硬化性血管瘤第42页，共65页，星期日，2025年，2月5日肺结节病结节病是一种原因不明的多系统非干酪样肉芽肿性疾病，可累及多系统是其特点之一，肺及胸腔内淋巴结最常受累，约占90%，在胸部首先累及肺门淋巴结，随之沿支气管周围、血管周围、肺泡间隔及胸膜下淋巴管向肺间质内浸润，小的肉芽肿可融合形成不同大小的点状阴影，间质异常最终导致程度不等的肺纤维化，亦可发生胸腔积液但极为少见。第43页，共65页，星期日，2025年，2月5日第44页，共65页，星期日，2025年，2月5日肺结节病本病好发于中年女性，临床表现一般有乏力、低热、咳嗽、呼吸困难，严重者可出现紫绀、气短、肺动脉高压。病变预后：（1）自愈；（2）病变发展至一定阶段后静止；（3）进行性发展，出现明显肺纤维化，造成肺功能障碍甚至于死亡。第45页，共65页，星期日，2025年，2月5日第46页，共65页，星期日，2025年，2月5日关于胸部少见病影像诊断第1页，共65页，星期日，2025年，2月5日Wegenersgranulomatosis第2页，共65页，星期日，2025年，2月5日WEGERGRANULOMA第3页，共65页，星期日，2025年，2月5日Wegenersgranulomatosis第4页，共65页，星期日，2025年，2月5日肺Wegener肉芽肿CT表现：（1）两肺多发结节，少数可单发，大小可数毫米到数厘米不等，边缘光滑或稍模糊；（2）约一半的病灶有空洞，多为内壁一规则的厚壁空洞，病灶发展时空洞增大，空洞壁可变薄，甚至可见液平面，巨大空洞可达整个肺叶。经治疗后随病情好转空洞缩小，甚至完全消失；（3）可见小点状钙化，多出现于长期治疗后，且主要位于肿块的边缘；（4）邻近支气管扩张及囊泡状肺气肿；（5）周围可见毛刺及胸膜凹陷征；（6）纵隔淋巴结肿大用胸腔积液少见。第5页，共65页，星期日，2025年，2月5日Godman提出WG必须满足三个条件:上呼吸道坏死性肉芽肿病变、血管炎及肾小球肾炎(即威格纳三联征),近年增加了c－ANCA阳性。ANCA为抗中性粒细胞胞浆自身抗体,抗体的滴度与疾病活动程度相关并可预测疾病是否复发。第6页，共65页，星期日，2025年，2月5日肺淋巴管平滑肌瘤病(PLAM)基本病理特征是淋巴管、小血管、小气管管壁及其周围的类平滑肌细胞的进行性增生，呈错构瘤样改变，使气管局限狭窄而形成空气潴留，使远端肺泡扩大融合呈囊状腔，胸膜下囊腔破裂可导致气胸;当淋巴管或胸导管阻塞可引起淋巴回流障碍甚至形成乳糜胸、腹水;肺小静脉远端管腔内瘀血扩张甚至破裂出血，引起患者咯血。第7页，共65页，星期日，2025年，2月5日第8页，共65页，星期日，2025年，2月5日PLAM女31胸水第9页，共