【生物】伴性遗传 2024-2025学年高一生物同步课堂（人教版2019必修2）.pptxVIP

第3节

伴性遗传;伴性遗传的类型和特点;一、学习目标;伴性遗传的类型和特点;问题探讨;问题探讨;伴性遗传的类型和特点;1.性染色体;2.染色体组数目决定性别;人体细胞染色体组成;;?性染色体上的基因不都是决定性别的;2.类型;伴性遗传的类型和特点;;1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）;1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）;用B和b分别表示正常色觉和色盲基因;亲代;亲代;XBXB;1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）;习题巩固;果蝇相反;习题巩固;伴性遗传的类型和特点;①发病率女性多于男性；

②代代遗传；

③男病，母、女病。;2.伴X染色体显性遗传病（以抗VD佝偻病为例）;伴性遗传的类型和特点;类型;伴性遗传理论在实践中的应用;伴性遗传理论在实践中的应用;2.第二步：其次判断显隐性;3.第三步：再次确定是否是伴X染色体遗传病;（2）显性遗传病;*系谱图的特殊判定：

若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。

男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。;父子相传为伴Y；

无中生有为隐性，

隐性遗传看女病，

父子无病非伴性。

有中生无为显性，

显性遗传看男病，

母女无病非伴性。;常见的遗传病的种类及特点;1;1;1;1;4.(2024·扬州开学考)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列推断不正确的是()

A.该病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻

B.男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿

C.可以通过对胎儿的性别进行鉴定的方式

为该病患者优生提供依据

D.患者的正常子女携带其父母传递的致病基因;A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性

C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因

一定位于X、Y染色体的非同源区段上

D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因

一定位于X、Y染色体的同源区段上;伴性遗传理论在实践中的应用;6.如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%???下列推断正确的是(多选)（）

A.2号的基因型是EeXAXaB.7号为甲病患者的可能性是1/303

C.5号的基因型是aaXEXeD.4号与2号基因型相同的概率是1/3;2.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。

(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？

(2)这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少？

;1.由常染色体上的基因控制的遗传病

①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

2.由性染色体上的基因控制的遗传病

①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，

即可求得患病男(女)的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病

情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。;3.(2022·浙江6月选考)

下图为甲、乙两种单基因

遗传病的遗传家系图，

甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变(变异)。下列叙述正确的是()

A.人群中乙病患者男性多于女性

B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个

C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6

D.若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

;1;伴性遗传理论在实践中的应用;三、根据性状推断性别，指导生产实践;4.对于由性染色体决定性别的生物来说，性染色体上的基因在遗传时总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，错误的是()

A.属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性

B.女孩是红绿色盲基因携带者，

该致病基因可能来自她的父亲或母亲

C.抗维生素D佝偻病基因在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因

D.位于性染色体同源区段上的基因所控制的性状

不会表现出伴性遗传;伴性遗传理论在实践中的应用;四、伴性遗传中的致死问题;1;伴性遗传理论在实践中的应用;1;判断基因在染色体上的位置;1;二、判断基因位于常染色体还是X染色体;