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第二章第三节
伴性遗传;红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者,由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。;一、伴性遗传P34;一、伴性遗传P35;一、伴性遗传P35;若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,单就这一对等位基因而言,1.基因型和表型分别有哪些类型?有几种婚配组合?;;;;;1)女性正常×男性正常→XBXB×XBY
2)女性正常×男性色盲→XBXB×XbY
3)女性携带者×男性正常→XBXb×XBY
4)女性携带者×男性色盲→XBXb×XbY
5)女性色盲×男性正常→XbXb×XBY
6)女性色盲×男性色盲→XbXb×XbY;二、人类红绿色盲P37;①红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上?;1.(多选)下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是
A.红绿色盲患者中男性多于女性
B.红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲,则外孙也一定患红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常;2.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系,其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的
A.甲家系来自2号,乙家系来自2号和4号
B.甲家系来自4号,乙家系来自2号和4号
C.甲家系来自2号,乙家系来自1号和4号
D.甲家系来自4号,乙家系来自1号和4号;3.一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子全为色盲,则这对夫妇的基因型为()
A.XBXB与XBYB.XbXb和XBYC.XBXb和XbYD.XBXB和XbY
;三、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病;1)女性患病×男性患病→XDXD×XDY
2)女性患病×男性正常→XDXD×XdY
3)女性患病携带者×男性患病→XDXd×XDY
4)女性患病携带者×男性正常→XDXd×XdY
5)女性正常×男性患病→XdXd×XDY
6)女性正常×男性正常→XdXd×XdY;3.分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点;4.伴X显性遗传病举例;;1.遗传病的特点:
(1)致病基因位??______染色体上。
(2)致病基因来自双亲中的______,将来只能传递给子女中的_____。即,男性患者的___________都是患者。;五、伴性遗传理论在实践中的应用P38;五、伴性遗传理论在实践中的应用P38;五、伴性遗传理论在实践中的应用P38;六、性别决定类型;;;;;一.遗传系谱图中遗传方式的判断;1、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病?;2、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病?;3、在已经确定是显性或隐性的情况下,如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传?;判断是否为伴X显性遗传病:;二、人类红绿色盲P37;例题:如图是某遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是();1.“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率=女孩患病概率= 患病孩子概率。
②患病男孩概率=患病女孩概率= 患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病:男孩中患病的,不考虑女孩
②患病男孩:所有孩子中患病的男孩(患病概率×性别比例);2.遗传病遗传方式判断口诀汇总
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