选择题突破7大单元2025高考总复习优化设计二轮专题化学课后习题含答案.docx

选择题突破7大单元2025高考总复习优化设计二轮专题化学课后习题含答案选择题突破七

(分值:39分)

学生用书P223

(选择题每小题3分)

题组一陌生有机化合物的结构及性质

1.(2024·广东江门一模)化合物M是合成受体拮抗剂的重要中间体。关于化合物M下列说法不正确的是()

A.有两种官能团

B.能发生氧化反应

C.能还原新制Cu(OH)2得到Cu2O

D.1molM最多能与4molH2发生加成反应

答案:C

解析:M含有羰基、醚键两种官能团,故A正确;M能燃烧生成二氧化碳和水,能发生氧化反应,故B正确;M不含醛基,不能还原新制Cu(OH)2得到Cu2O,故C错误;M中羰基、苯环能与氢气发生加成反应,1molM最多能与4molH2发生加成反应,故D正确。

2.奥司他韦是一种口服活性流感病毒神经氨酸酶抑制剂,分子结构如图所示。下列说法正确的是()

A.该分子含有4种官能团

B.与互为同系物

C.分子式为C16H28N2O4

D.该分子可发生取代、加成、消去、氧化反应

答案:C

解析:由图中结构可以看出该分子有醚键、酯基、酰胺基、氨基、碳碳双键5种官能团,A错误;题中两种有机物中官能团种类不同,不是同系物,B错误;由题中结构可以得到分子式为C16H28N2O4,C正确;该分子含有酯基、酰胺基、氨基、碳碳双键,可发生取代、加成、氧化反应,不能发生消去反应,D错误。

3.(2024·辽宁葫芦岛一模)化合物Y是合成丹参醇的中间体,其合成路线如下:

下列说法正确的是()

A.X分子中含手性碳原子

B.X转化为Y的过程中与CH3MgBr反应生成

C.Y与Br2以物质的量1∶1发生加成反应时可得2种产物

D.X、Y可用酸性KMnO4溶液进行鉴别

答案:B

解析:X分子中不含手性碳原子,A错误;X转化为Y的过程中与CH3MgBr反应生成,B正确;Y与Br2以物质的量1∶1发生1,2-加成反应时可得2种产物,发生1,4-加成反应时可得产物,故Y与Br2以物质的量1∶1发生加成反应时可得3种产物,C错误;X、Y均含有碳碳双键,均能使酸性KMnO4溶液褪色,不可用酸性KMnO4溶液进行鉴别,D错误。

题组二有机物官能团及反应类型

4.下图为合成有机化工原料H的转化步骤,下列说法正确的是()

A.H的分子式为C8H8O4

B.M为丙烯酸

C.整个过程中的反应类型只有2种

D.F→G的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液,加热

答案:C

解析:由H的键线式结构可知,H的分子式为C8H6O4,A错误;G与M发生酯化反应生成H,因此M的结构简式为,其名称为丙炔酸,B错误;E→F为烯烃的加成反应,F→G为卤代烃的取代反应,G→H为醇和羧酸的取代(酯化)反应,C正确;F→G为卤代烃的取代反应,反应条件为氢氧化钠溶液,加热,D错误。

5.(2024·河南新乡二模)一种抗胃溃疡剂M的结构简式如图,下列有关说法正确的是()

A.M含有的含氧官能团有2种

B.1molM发生加成反应最多能消耗2molBr2

C.1个M分子中含1个手性碳原子

D.M能发生氧化反应、取代反应

答案:D

解析:M含有的含氧官能团有3种,羰基、羧基、醚键,A错误;M含有3个碳碳双键,1molM最多能与3mol溴单质发生加成反应,B错误;手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子,M分子中不含手性碳原子,C错误;M含有碳碳双键,能发生氧化反应,含有羧基,能发生取代反应,D正确。

6.(2024·湖南岳阳一模)增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得,下列说法正确的是()

A.邻苯二甲酸酐的二氯代物有4种

B.环己醇分子中的所有原子可能共面

C.DCHP能发生加成反应、取代反应、消去反应

D.1molDCHP与氢氧化钠溶液反应,最多可消耗4molNaOH

答案:A

解析:邻苯二甲酸酐的二氯代物可采用“定一移一”的方法判断,有4种,A正确;环己醇分子中的C原子是饱和碳原子,所以H原子不可能与C原子共面,B错误;DCHP中含有苯环、酯基,能发生加成反应、取代反应,但不能发生消去反应,C错误;1个DCHP中含有2个酯基,所以1molDCHP最多可与2molNaOH反应,D错误。

题组三陌生有机化合物的空间结构及分析

7.下列关于有机物分子中原子共线、共面问题的说法正确的是()

A.分子中至少有6个碳原子共直线

B.分子中最多有5个原子共直线

C.分子中所有碳原子不能位于同一平面

D.四苯乙烯()分子中所有碳原子可能位于同一平面

答案:D

解析:A项,分子中含有1个碳碳三键,为直线形结构,分子中有4个碳原子共直线,错误;B项,—CH2—中碳原子为饱和碳原子,因此该分子中最多有4个原子共直线,错误;C项,分子中含有碳碳双键、苯环、酯基,