注射用盐酸头孢替安的IF文件（PMDA）.pdfVIP

２０２０年１０月改訂（第１２版）

日本標準商品分類番号：８７６１３２

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領２０１３に準拠して作成

セフェム系抗生物質製剤

日本薬局方注射用セフォチアム塩酸塩

セフォチアム塩酸塩静注用0.25g｢日医工｣

セフォチアム塩酸塩静注用0.5g｢日医工｣

セフォチアム塩酸塩静注用1g.｢日医工｣

CefotiamHydrochloride

剤形粉末注射剤

製剤の規制区分処方箋医薬品（注意‐医師等の処方箋により使用すること）

0.25g：1バイアル中セフォチアム塩酸塩0.25g（力価）含有

規格・含量0.5g2：1バイアル中セフォチアム塩酸塩0.5g（力価）含有

1g0.2：1バイアル中セフォチアム塩酸塩1g（力価）含有

和名：セフォチアム塩酸塩

一般名

洋名：CefotiamHydrochloride

0.25g／0.5g1g

製造販売承認年月日承認年月日2011年09月21日2012年08月03日

薬価基準収載･発売年月日薬価基準収載2012年12月14日2012年12月14日

販売年月日2012年12月14日2012年12月14日

開発・製造販売(輸入)・販売元：日医工株式会社

提携・販売会社名製造販売元：日医工ファーマ株式会社

医薬情報担当者の連絡先

日医工株式会社お客様サポートセンター

問い合わせ窓口TEL：0120-517-215FAX：076-442-8948

医療関係者向けホームページhttps://www.nichiiko.co.jp/

本ＩＦは２０２０年９月改訂（第７版）の添付文書の記載に基づき改訂した｡

必威体育精装版の添付文書情報は，医薬品医療機器総合機構ホームページ

https://www.pmda.go.jp/にてご確認下さい。

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ＩＦ利用の手引きの概要―日本病院薬剤師会―

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下，添付文書と略す）がある。

医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際に

は，添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。

医療現場では，当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情

報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとして

インタビューフォームが誕生した。

昭和63年に日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタビューフ

ォーム｣（以下，IFと略す）の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後，医療従事者向け並

びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて，平成10年9月に日病薬学術第3小委員会において

IF記載要領の改訂が行われた。

更に10年が経過し，医薬品情報の創り手である製薬企業，使い手である医療現場の薬剤師，