第十一章含氮化合物第十一章含氮化合物广州卫生周伟平课件.pptx

第十一章含氮化合物第十一章含氮化合物广州卫生职业技术学院主讲人：周伟平

第十一章含氮化合物第一节胺

（一）氧化反应胺易氧化，芳香胺更易氧化。空气中长期存放芳胺时，可被氧化成黄、红、棕色的复杂氧化物，其中含有醌类、偶氮化合物等。在有机合成中，如果要氧化芳胺环上的其他基团，必须首先要保护氨基，否则氨基会首先被氧化。第一节胺

（二）芳环上的取代反应芳环上的氨基或取代氨基是邻、对位定位基，使苯环活化。1.卤代反应苯胺与卤素（Cl2、Br2）能迅速反应。苯胺与溴水作用，室温下即生成2,4,6-三溴苯胺白色沉淀。可用于定性或定量分析。2,4,6-三溴苯胺（白色）第一节胺

（2）产物为间硝基苯胺，成盐→硝化→加碱。2.硝化反应因苯胺极易氧化，不宜直接硝化，应先保护氨基。（1）产物为对硝基苯胺，酰化→硝化→水解。第一节胺

3.磺化反应苯胺溶于浓硫酸，先生成苯胺硫酸盐，在高温（200℃）下加热脱水发生分子内重排，生成对氨基苯磺酸。对氨基苯磺酸（白色固体）分子内同时存在碱性氨基和酸性磺酸基，可发生质子的转移形成盐，称为内盐。第一节胺

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