网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

【生物】人类遗传病课件 2024-2025学年高一下学期生物人教版(2019)必修二.pptxVIP

【生物】人类遗传病课件 2024-2025学年高一下学期生物人教版(2019)必修二.pptx

  1. 1、本文档共29页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

;;;;;;;单基因遗传病:指受一对等位基因控制的遗传病;多基因遗传病;染色体异常遗传病;;思考探究二:;遗传病的监测和预防;降低隐性遗传病的发病率;;进行遗传咨询;时间:;产前诊断;思考探究三:;人类基因组计划(HGP)

(1)目的:测定,解读其中包含的遗传信息。

(2)结果:人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.0-2.5万个。

(3)意义:认识到人类基因的及其相互关系,对于人类疾病的具有重要意义。;;2.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是(???)

A.近亲婚配其后代必患遗传病

B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多

C.人类的疾病都是由隐性基因控制的??

D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病;3.多基因遗传病的特点是()

①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象

③易受环境因素的影响④发病率极低

A.①③④B.①②③

C.③④D.①②③④;解析:

对于有性染色体的生物,基因组为常染色体的一半+一对性染色体

对于无性染色体的生物,其基因组与染色体组相同;5.下列关于人类遗传病及其实例的分析中,不正确的是()

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的

C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高

D.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病;6.一个患抗维生素D佝偻病(X上显性遗传)的男子(XDY)与正常女子XdXd结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是()

A不要生育B妊娠期多吃含钙食品

C只生男孩D只生女孩

;课堂小结:;作业:

您可能关注的文档

文档评论(0)

150****1796 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档