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不同的标志物的动力学变化ReinhartK,etal.CritCareClin2006;22;503-519快速、高特异性的增长在脓毒症情况下,3-6小时即可检测到其水平的增长,12h-34到达峰值;快速衰减半衰期约20-24小时,且不受肾功能影响,可以快速反映治疗效果在疾病监测方面,PCT有着自然的优势!第5页,共31页,星期日,2025年,2月5日PCT与其他炎症反应因子在对感染程度严重性的判断上,PCT比IL-6、IL-8能更好的区分脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克,有着更好的分析效果ImpactofguidingATBdurationbyPCTlevelsonATBconsumptioninptswithseveresepsisandnoprovensourceandpathogen.在脓毒血症患者进入重症监护病房当天,进行血清降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6)和白介素8(IL-8)的检测结果进行的比较分析UseofProcalcitoninlevelaspartofadecisiontreetodiscontinueantibioticswhenstartedempiricallyintheICUinhemodynamicallystablepatientswithnositeofinfectionidentified第6页,共31页,星期日,2025年,2月5日PCT与其他炎症反应因子PCTIL-6CRPPCT比传统的CRP、IL-6等炎性指标,有着更好的ROC曲线下分析,体现出更具优势的诊断灵敏度和特异性Mülleretal.,CCM2000lactatesMulleretal.,Circulation2004在传染性心内膜炎的早期诊断上,PCT体现出比CRP更好的诊断灵敏度和特异性1-CRP:特异性低,仅仅是急性时相反应标志物PCT:公认的细菌感染的生物标志物第7页,共31页,星期日,2025年,2月5日脓毒症中PCT的使用(ICU)*德国重症学会脓毒症诊断指导方针PCT0.5ng/ml表明脓毒症极其不可能PCT2ng/ml表明脓毒症或者非常有可能升级为败血性休克PCT参考范围(ng/mL)全身性细菌感染升级到重度脓毒症和/或败血性休克临床评估不可能低风险确定低PCT值6-24小时后
可能较有可能非常有可能中度风险高风险非常高的风险在6-24小时后監测PCT,然后是每日監测在6-24小时后監测PCT,然后是每日監测每日監测PCT第8页,共31页,星期日,2025年,2月5日下呼吸道感染、门急诊、普通病房中PCT的使用0.1PCT参考范围(ng/mL)细菌病因学
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推荐意见临床评估非常不可能强烈反对6-24小时后監控PCT不可能反对6-24小时后監控PCT可能推荐考虑PCT过程非常有可能强烈推荐考虑PCT过程第9页,共31页,星期日,2025年,2月5日指导抗生素应用PCT浓度(ng/ml)临床意义
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