有机化合物的命名及分类.pptVIP

2)长链作母体，环作取代基。3-甲基-4-环丁基庚烷3)顺、反环烷烃受环的限制,σ键不能自由旋转。环上取代基在空间的排列方式不同,产生顺反(几何)异构。4-cyclobutyl-3-methylheptane顺(cis):两个取代基在环同侧；反(trans):两个取代基在环异侧。顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷cis-1,4-dimethylcyclohexanetrans-1,4-dimethylcyclohexane2.双环烃分子的碳架中含有两个碳环的烃。联环桥环螺环稠环1)双环桥环烃由两个碳环共用两个或多个碳原子的化合物。桥头碳原子：两环共用的碳原子。桥：两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。二环[3.2.1]辛烷Bicyclo[3.2.1]octane螺环烃1螺原子：两个碳环共用的碳原子.2螺[4.5]癸烷35-甲基螺[3.4]辛烷42,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷52,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hepyane6两个碳环共用一个碳原子的化合物。7Spiro[4.5]decane85-methylspiro[3.4]octane9单环芳烃一取代苯（七）.芳香烃的分类和命名1)苯为母体取代基是烷基、硝基、卤素等时，以苯为母体。2)苯为取代基,官能团为母体两基团相同有三种异构体：邻(o)、间(m)、对(p)3-氯苯酚对甲苯磺酸2-氨基苯甲醛两基团不同主官能团与苯环一起作母体，另一个作取代基。3-chlorophenolp-methylbenzene2-aminobenzaldehydesulfonicacid二取代苯1)三基团相同1,2,3-(连)1,2,4-(偏)1,3,5-(均)2)三基团不同①先定主管能团(母体官能团)并编号为1；②取代基位号尽可能小；三取代苯③按次序规则小的基团优先，写名称。2-氨基-5-羟基苯甲醛3-硝基-2-氯苯磺酸2-amino-5-hydroxybenzaldehyde2-chliro-3-nidrobenzenesulfonicacid三苯甲烷Ф芳基：Ar123654多环芳烃多苯代脂肪烃1,2-二苯乙烯联苯萘蒽菲?位：1,4,5,8?位：2,3,6,7?位：9,10123)稠环芳烃烯丙醇，环己醇，苯酚，2-萘酚溴代环己烷，3-氯丙烯，4-碘代甲苯2，醇和酚的命名，单官能团化合物1，卤代烃——将卤原子看成取代基，烃作为母体。三，烃类衍生物的命名3，醚和环氧化合物的命名(EthersandEpoxides)简单醚R-O-R衍生物命名法环醚2-甲氧基戊烷1-甲基-4-乙氧基苯碳链与氧原子形成环状结构的醚。以“环氧”作词头或用杂环命名。无环醚混合醚R-O-R’1,2-环氧丙烷四氢呋喃冠醚含有多个氧的大环醚，形状似王冠。12-冠-4苯并-15-冠-5m-冠-nm:碳、氧原子总数n:氧原子数3.多元醚乙二醇二甲醚一缩二乙二醇二甲醚普通命名法1γ??2??3?-甲基戊醛γ-甲氧基丁醛?-苯基丙烯醛4甲基乙烯基酮5[醛]6[酮]7乙酰苯(苯乙酮)8αβγδ…标记取代基位置。94.醛，酮的命名