特种设备（含气瓶）检验机构质量管理体系编写基本框架要求 .pdf

名瓶检验机构所量体系编写框架

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气瓶检验机构质量体系编写基本框架

1、基本要求

1.1范围

1.1.1阐述质量体系所覆盖的气瓶检验活动范围，包括检验类型、对

象及地域等。

1.1.2明确质量体系的适用性和排除项。

1.2引用文件

列出编写本质量体系所引用的标准、规范和法律法规等。

1.3术语和定义

对质量体系中使用的关键术语进行定义和解释。

1.4质量方针和目标

1.4.1阐述气瓶检验机构的质量方针，提对质量的追求和承诺。

1.4.2明确质量目标，如检验准确率、客户满意度等。

1.4.3对检验质量目标进行分解，并提出质量目标的考核办法。

2质量管理体系

2.1质量管理体系文件结构

描述质量管理体系文件的层次结构和相互关系。

2.2质量管理体系文件要求

2.2.1规定文件编制、审批、发布、修改和废止等程序。

2.2.2确保文件的适用性、有效性和受控性。

2.3质量手册基本框架

2.3.1封面：包含机构名称、质量手册、发布日期、版本等信息。

2.3.2批准页：由最高管理者签字批准。

2.3.3目录：列出所有章节和子章节及其页码。

2.3.4质量方针和目标：明确机构的质量方针和量化的质量目标。

2.3.5适用范围：指明手册适用的范围。

2.3.6组织结构：描述机构的组织结构、各部门职责。

2.3.7质量管理体系：详细描述质量管理体系的要素和过程。

2.3.8支持性文件：列出所有程序文件、作业指导书等支持性文件。

2.4程序文件基本框架

2.4.1文件控制程序：规定文件的编制、审批、标识、发放、更改、

归档和处置。

2.4.2记录控制程序：规定记录的格式、收集、存档、保存期限和

处置。

2.4.3不符合工作控制程序：规定不符合工作的识别、记录、评估

和处理。

2.4.4内部审核程序：规定内部审核的计划、实施和报告。

2.4.5管理评审程序：规定管理评审的计划、输入、输出和改进措

施。

2.4.6纠正和预防措施程序：规定纠正和预防措施的识别、实施和

验证。

3.5作业指导书基本框架

3.5.1气瓶检验作业指导书：详细描述气瓶检验的流程、方法、标

准和安全措施。

3.5.2设备操作规程：规定检验设备的操作步骤和维护保养要求。

3.5.3安全措施和应急预案：描述检验过程中的安全措施和紧急情

况下的应急响应。

3.6记录表格基本框架

3.6.1检验记录表：用于记录气瓶检验的详细信息，如气瓶编号、

检验日期、检验结果等。

3.6.2设备校准和维护记录表：记录检验设备的校准和维护情况。

3.6.3内部审核检查表：用于记录内部审核的检查内容和发的问

题。

3.6.4不符合报告：记录不符合工作的详细信息和处理措施。

3.6.5管理评审记录：记录管理评审的讨论内容、输入和输出。

3.6.6纠正和预防措施记录：记录纠正和预防措施的实施和验证情

况。

3.7其他支持性文件

3.7.1质量手册和程序文件的修改记录：记录所有修改的详细信息。

3.7.2员工培训记录：记录员工的培训情况和考核结果。

3.7.3客户反馈和投诉记录：记录客户反馈和投诉的处理情况。

3.8质量管理体系的实施和维护

3.8.1确保所有文件都是必威体育精装版版本，并且得到适当的审批。

3.8.2定期进行内部审核和管理评审，以确保体系的有效性和持续

改进。

3.8.3对所有检验人员进行适当的培训，确保他们了解和遵守质量

管理体系的要求。

3.8.4建立一个系统，用于收集和分析数据，以支持决策和改进。

3质量管理职责

3.1最高管理者职责

明确最高管理者在质量管理中的责任和作用。

3.2管理者代表

制定管理者代表，明确其在质量管理中的职责和权限。

3.3组织结构

描述机构的组织结构，明确各部门和岗位的职责和权限。

3.4质量管理评审

规定质量管理评审的程序、频次和内容，确保质量管理体系的持续适

宜性、充分性和有效性。

4资源管理

4.1人力资源

4.1.1阐述人员配置、培训、能力和素质要求等。

4.1.2制定人员