创新临床试验与安全评估-生物医疗可靠安全.pptx

创新临床试验与安全评估

生物医疗可靠安全

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Agenda1.临床试验目的和科学性

2.临床试验法规要求

3.安全性评估环节与指标

4.介绍

5.安全性评估建议

01.临床试验目的和科学性

生物医疗产品评估的科学性

生物医疗产品评估

科学性评估

严格的试验设计数据分析法规要求

确保试验可靠科学通过统计学方法分析试验结果临床试验和安全性评估必须符合相关法规

试验设计与数据分析

试验设计与数据分析重要性

设计合理试验科学数据分析

确保试验结果可靠且可比较-严格控制实验条件从数据中提取有效信息，支

保证研究的科学性。减少干扰因素对试验结果的持结论的准确性

影响

保证临床试验科学可靠

确保试验设计合理，数据分析准确-提高研究可信度。

通过动物试验和临床试验，监测不良事件发生情况

临床试验科学可

靠性

通过培训提高从业人员专业水平，提升试验质量

02.临床试验法规要求

临床试验和安全性评估的法规要求

法规要求，严守如一

严格遵守法规要求

01.02.03.

合规性审查伦理委员会审批数据记录报告

确保临床试验符合相关法规和规保证试验方案和受试者权益得到准确记录和及时报告试验过程和

定要求，以保证其合法性。保障结果

加强专业培训提高质量

加强专业培训，提高质量

临床试验操作规范