头孢特仑匹酯颗粒的IF文件（PMDA）.pdf

2021年10月改訂（第22版）

日本標準商品分類番号876132

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成

剤形錠剤（フィルムコーティング錠）、細粒剤

製剤の規制区分処方箋医薬品(注意－医師等の処方箋により使用すること)

錠50：１錠中日局セフテラムピボキシル50mg（力価）

規格・含量錠100：１錠中日局セフテラムピボキシル100mg（力価)

細粒小児用20％：１ｇ中日局セフテラムピボキシル200mg（力価）

和名：セフテラムピボキシル（ＪＡＮ）

一般名

洋名：CefteramPivoxil（ＪＡＮ）

トミロン錠50・100

製造販売承認年月日：1987年6月30日

薬価基準収載年月日：1987年8月28日

製造販売承認年月日

発売年月日：1987年8月28日

薬価基準収載

トミロン細粒小児用20％

・発売年月日

製造販売承認年月日：2016年2月15日

薬価基準収載年月日：2017年12月8日

発売年月日：2018年2月26日

開発･製造販売(輸入)・

製造販売元：富士フイルム富山化学株式会社

提携・販売会社名

医薬情報担当者の連絡先

富士フイルム富山化学株式会社製品情報センター

電話番号0120-502-620

問い合わせ窓口

〒104-0031東京都中央区京橋2-14-1兼松ビル

ホームページ：http://fftc.fujifilm.co.jp/

本ＩＦは2021年10月改訂の添付文書の記載に基づき改訂した。

必威体育精装版の情報は,独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。

医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－

（2020年4月改訂）

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として，医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある．医療現場

で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に

記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、製薬企業の医薬情報担当者（以下、ＭＲ）

等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた

めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、ＩＦと略す）が誕生した。

1988年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬）学術第２小委員会がＩＦの位置付け、ＩＦ記載様式、ＩＦ記

載要領を策定し、その後1998年に日病薬学術第３小委員会が、2008年、2013年に日病薬医