分光光度计的使用生物化学基本实验技能训练课件.pptx

722分光光度计的使用;实验目的;问题：如何测定血清中某一种物质的含量？如，葡萄糖，清蛋白，丙氨酸氨基转移酶，尿素…;比色分析法;;Lamber-Beer定律，是比色分析的基础。;吸光度与浓度的关系A=?Lc;推导;722分光光度计;分光光度计的基本部件;;比色皿;(1)接通电源，预热10min。

(2)调节波长旋钮至所需波长。

(3)比色杯依次放入检测室比色杯架内，空白液对准光路。

(4)检查722型分光光度计的旋钮，使选择钮指向透光度“T”，按“0”键，盖上检测室盖(光门打开)，按“100”键，重复数次，直至达到稳定。

(5)吸光度A的测量：调整选择钮显示“A”，读数显示为“.000”。如果不是此值，调消光零旋钮。再移动拉杆，使标准液和待测液分别置于光路，读取“A”值。

(6)打开检测室盖，取出比色杯，倾去比色液，用水冲洗干净，倒置于铺有滤纸的平皿中。;;拉比色杆时动作要轻。

2.手持比色杯的毛面(粗糙面)，不可用手或滤纸等摩擦比色杯的透光面；比色杯先用蒸馏水冲洗后，再用比色液润洗才能装比色液。盛装比色液时，约达比色杯2/3体积，不宜过多或过少；若不慎使溶液流至比色杯外，须用棉花或擦镜纸吸干，才能放入比色架。比色杯用后应立即用自来水冲洗干净。

3.测定溶液浓度的吸光度值在0.1~0.8之间最符合光吸收定律，线性好、读数误差较小。;实验报告

题目（日期）

摘要：目的，方法，结果，结论

原理：简单扼要

步骤：操作要点

结果：原始数据、计算过程、颜色变化等。

讨论：对结果归纳、概括、探讨