有机化合物命名方法.pptVIP

7.4含多个杂原子的六元杂环嘧啶嘌呤8.1习惯命名法：按烃基的名称命名。01氯甲烷溴代异丙烷氯代叔丁烷氯化苄028卤代烃的命名010204氯仿对称四氯乙烷不对称四氯乙烷偏（二）氯乙烯均（二）氯乙烯俗称：8.2系统命名法01卤原子为取代基。024-甲基-2-氯己烷033-氯甲基己烷041卤代芳烃以芳烃为母体，卤原子为取代基：23-溴甲苯1-氯-3-溴苯侧链卤代芳烃，以烷烃为母体，卤原子和芳环作为取代基：01.2-苯基-1-氯丙烷对氯苯溴甲烷02.9.1单环脂环烃环某烷:取代基编号最小,小的基团列前:环某烯,环某炔:官能团为1,2位,取代基尽量小:0102039脂环烃的命名碳原子数――环某烷01取代基为1位021-甲基-2-异丙基环戊烷1-甲基-4-异丙基环己烷031二环脂环烃2桥环烷烃3成环碳原子总数――环某烷，以二环为词头，标出环数4编号从桥头开始，经最长的桥至另一桥头碳原子，沿次长的桥回到第一个桥头碳原子，最短的桥上碳原子最后编号5中括号中从大到小依次标出桥上碳原子数目，中间用圆点隔开。1,2,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷1,7,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷十氢萘，二环[4.4.0]癸烷成环碳原子总数――螺某烷编号从小环开始，经螺原子至大环中括号中标出螺环上除螺原子外碳原子数目，中间用圆点隔开。螺[3.4]辛烷6-甲基螺[4.5]癸烷螺环烷烃21,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷12,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷1普通命名法01根据与羟基相连的烃基命名，“基”字一般可以省去：02异丙醇异丁醇仲丁醇0310醇的命名2甲醇衍生物命名法三苯基甲醇三乙基甲醇01023?系统命名法01选择含羟基的最长链作为主链；从离羟基近的一端开始编号。022-甲基-1-丁醇3-甲基-2-丁醇032,3-二甲基-2,3-丁二醇顺-1,4-环己二醇有其它官能团时，按规定，确定作为取代基还是官能团：次序：正离子、羧酸、磺酸、酸的衍生物、腈、醛、酮、醇、酚、硫醇、胺、醚、硫醚、过氧化物。6-胺基-2-己醇5-羟基己醛4-硝基-3-羟基环己甲酸020103041系统命名法编号从靠近羰基的一端开始。选择含羰基的最长链。2-甲基丙醛2-苯基丁醛11醛酮的命名碳原子的位置有时也用希腊字母表示2?酮的取代基命名法甲基乙基酮苯乙酮2-己酮1-环己基-1-丙酮02030401有机化合物命名方法烷基一个烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后剩下的基团称为烷基．某基：甲基CH3-Me乙基CH3CH2-Et（正）丙基CH3CH2CH2-n-Pr（正）丁基CH3CH2CH2CH2-n-Bu1.烷烃的命名01某基:02异丙基(CH3)2CH-i-Pr03异丁基(CH3)2CHCH2-i-Bu04仲某基:05仲丁基CH3CH2(CH3)CH-s-Bu06叔某基:07叔丁基(CH3)3C-t-Bu08叔戊基CH3CH2(CH3)2C-按碳原子的数目称：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷、十一烷、十二烷等。01直链的称为正某烷，02碳链一端带有两个甲基的称为异某烷，03有季碳原子的称新某烷，041.2普通命名法正戊烷异丁烷01新庚烷02按甲烷的衍生物命名，通常选择连接烷基最多的碳原子作为母体甲烷碳原子．01二甲基乙基甲烷02二甲基乙基异丙基甲烷031.3衍生物命名法1.4系统命名法1IUPAC命名法,InternationalUnionofPureandAppliedChemistry2中国化学会1980年“有机化学命名原则”3选取含碳原子最多支链数目最多的碳链为主链。43-甲基己烷取代基位次最小.例：小的取代基列前，相同的取代基合并.例2,2,3-三甲基-3-乙基戊烷主链碳原子的位次编号2-甲基-5，5