氯地孕酮醋酸盐片的IF文件（PMDA）.pdf

2025年1月改訂（第11版）

日本標準商品分類番号

872478

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成

前立腺肥大症・癌治療剤徐放性前立腺肥大症治療剤

クロルマジノン酢酸エステル錠クロルマジノン酢酸エステル徐放錠

錠25：素錠

剤形

L錠50mg：徐放性フィルムコーティング錠

製剤の規制区分処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）

錠25：1錠中日局クロルマジノン酢酸エステル25mg

規格・含量

L錠50mg：1錠中日局クロルマジノン酢酸エステル50mg

和名：クロルマジノン酢酸エステル（JAN）

一般名

洋名：ChlormadinoneAcetate（JAN）

製造販売承認年月日製造販売承認年月日薬価基準収載年月日販売開始年月日

薬価基準収載・錠251979年7月9日1981年9月1日1981年9月1日

販売開始年月日L錠50mg2009年6月19日2009年9月25日1990年8月24日

製造販売（輸入）・製造販売元：あすか製薬株式会社

提携・販売会社名販売元：武田薬品工業株式会社

医薬情報担当者の連絡先

あすか製薬株式会社くすり相談室

TEL0120-848-339FAX03-5484-8358

問い合わせ窓口

医療関係者向けホームページ

https://www.aska-pharma.co.jp/medical/index.html

本IFは2024年12月改訂の添付文書の記載に基づき改訂した。

必威体育精装版の情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。

医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－

（2020年4月改訂）

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医療

現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添

付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、製薬企業の医薬情報担当者

（以下，ＭＲ）等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網

羅的に入手するための項目リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、ＩＦと略す）が誕生し

た。

1988年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬）学術第２小委員会がＩＦの位置付け、ＩＦ記載様式、

ＩＦ記載要領を策定し、その後1998年に日病薬学術第３小委員会が、2008年，2013年に日病薬医薬

情報委員会がＩＦ記載要領の改訂を行ってきた。

ＩＦ記載要領2008以降、ＩＦはＰＤＦ等の電子的データとして提供することが原則