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非结核分支杆菌病的诊断与处理课件.ppt

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非结核分枝杆菌病的诊断与处理

医学百事通转载

;;〖背景〗

;非结核分支杆菌病的诊断与处理;0.82;〖定义〗

1、非结核分枝杆菌(NTM):指结核分枝杆菌

菌群和麻风分枝杆菌以外的其它分枝杆菌。

2、非结核分枝杆菌感染(infectionofnon-

tuberculousmycobecterium):感染

了NTM,但未发病。

3、非结核分枝杆菌病(diseaseofnon-

tuberculousmycobecterium):感染

了NTM,并引起相关组织、脏器的病变。

;〖对NTM分类的认识〗

Runyon分类(1959年)

特点:根据细菌的生物学特征区分。

☆与生长速度有关:

生长缓慢型和快速生长型

☆突出色素形成与否及形成的条件:

光产色、暗产色和不产色

☆以上述二点作为主要条件共分为I、

II、III、IV群。;〖菌种致病性〗

1、肺部病变主菌种:鸟一胞内,堪萨斯,脓肿,蟾。

次菌种:猿,苏尔加,玛尔摩,偶然,龟

2、淋巴结炎症主菌种:鸟一胞内,瘰疬。

次菌种:偶然,龟,脓肿,堪萨斯。

3、皮肤病变主菌种:海,偶然,龟,脓肿,溃疡。

次菌种:鸟一胞内,堪萨斯,土地,

耻垢,嗜血。;;;;;;;;;;;;;;

治疗现状

☆无特异高效的抗NTM药物

☆抗结核药物仍在使用,但效果不佳☆NTM细胞表面的高疏水性及细胞壁

通透屏障:

——是其广谱耐药的生理基础

——是有效化疗的障碍

;;治疗进展1

·疏水衍生物:利福布丁(Rifabutin,RFB)

·破坏细胞壁:如乙胺丁醇(EMB)

·克服细胞壁通过障碍:如将抗结核药物加

入脂质体

·多种机制不同的药物联用:如EMB、链霉

素(SM)、利福平(RFP)、环丙沙星

(CIP)等联用;治疗进展2——新药研制

利福类:RFB、利福喷丁(Rifapentin,RPE)、苯恶嗪利福

霉素1648(KRM~1648)

氟喹诺酮类(FQ):环丙沙星(CIP)、氧氟沙星

(OFLX)、左旋氧氟沙星(Levofloxacin,LVFX)、

司帕沙星(Sparfloxacin,SPFX),乙胺沙星(Ct934)

新大环内脂类:甲红霉素(Clarithromycin,CTM)

罗红霉素(Rothromycin,RTM)

阿齐霉素(Azithromycin,ATM)

头霉素类:头孢西丁(Cefoxitin,CXT)

头孢美唑(Cefmefazol,CMZ)

碳青霉烯类:亚胺培南(Imipenem,IPM)等;治疗进展3——老药新用

⊙磺胺类:磺胺甲恶唑(Sulfamethozole,SMZ)

复方磺胺甲恶唑(TMP/SMZ,SMZco)

⊙四环素类:强力霉素(doxycycline,DCC)

米诺环素(Minocycline,MOC)

⊙氨基糖苷类:妥布霉素(Tobramycin,TOB)

阿米卡星(Amikacin,AMK);;;方案制订1-1

MAC治疗方案至少包括二种药,每个治疗方案必须包括ATM(500mg1/d)或CTM(500mg2/d),EMB(15mg/kg/d)作为次选药物,以下一种或几种药物可以作为第二、三或第四线药物加入:氯法齐明(Clofazimine,CLO,100mg1/d)RFB(300~600mg1/d;国内仅有RPE,对MAC体外试验效果亦好)、RFP(600mg1/d)、CIP(750mgBid);在某些情况下应用AMK(7.5~10mg/kg/d);INH和PZA无效;对有免疫能力的病人可能应该服用至少18~24个月的治疗;AIDS病人如观察到临床和细菌学进展,必须终身服药。;

方案制订2

堪萨斯分枝杆菌(M.Kansasii)病

该菌株在体外试验绝大多数对RFP敏感,对INH、EMB、SM轻度耐药,惟独对吡嗪酰胺(PZA)完全耐药。

标准的肺部疾病治疗方法是INH(300mg1/d)、RFP

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