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《
肾上腺素受体阻断药完整版
肾上腺素受体阻断药
定义：
能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药得作用，又称为肾上腺素受体拮抗剂。
2
肾上腺素受体阻断药
第一节α肾上腺素受体阻断药
第二节β肾上腺素受体阻断药
第三节常用β肾上腺素受体阻断药
2024/12/173
燃
第一节α肾上腺素受体阻断药
a受体阻断药得定义
α受体阻断药能选择性与α受体结合，阻断递质或受体激动药与受体结合，拮抗她们对α受体得兴奋作用，而产生抗肾上腺素得作用，表现为动静脉血管扩张，外周阻力降低，血压下降。
2024/12/174
kPa
α受体阻断药选择性阻断了与血
管收缩有关得α受体，而保留了与血管舒张有关得β受体，血管舒张作用充分表现出来，使肾上腺素得升压效应翻转为降压，称“肾上腺素作
二、α受体阻断药得药理作用特点
能翻转肾上腺素得升压作用；
kPa-
31.9
23.9
18.6
13.3L
图8-2注射
2024/12/17
用得翻转”。
5
2、对主要作用于血管α受体得NA,只取消或减
弱去甲肾上腺素得升压作用，而无翻转作用；
3、对异丙肾上腺素无影响。
给阻断药
儿茶酚胺
事前处理情况
未给阻断药
给α受体阻断药后
给β受体阻断药后
肾上腺素
个
去甲
肾上腺素
个
4
4
异丙
肾上腺素
4
4
2024/12/176
异去丙甲个mmH
200
0
0
0
三、α受体阻断药得分类
(十)非选择性α受体阻断药(α1、α2)
1、短效类：酚妥拉明、妥拉唑啉
2、长效类：酚苄明
(二)选择性α1受体阻断药：
哌唑嗪--降压药
(三)选择性α,受体阻断药：
育亨宾—科研工具药
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(一)非选择性α受体阻断药
设短效类
药物以氢键、离子键和范德华力与受体结合，结合力弱，易解离，作用时间维持短，也称竞争性α受体阻断药。
8
(1)酚妥拉明
体内过程]
●口服吸收差，生物利用度低，口服给药得疗效只有注射给药得20%,维持3-6h
一般采用肌肉注射，药效维持30~50min
无活性代谢产物经肾脏排泄
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[药理作用]
1)血管
作用机制：
(a)对血管平滑肌α1受体得阻断作用；(b)直接舒张血管作用；
作用结果：
引起血管舒张，且对静脉、小静脉得舒张作用大于小动脉；外周阻力降低，血压下降。
2024/12/17
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