肽链合成后的加工和运输.pptVIP

通过分泌小泡输送到目的地”01正确的折叠03降解02不正确的折叠膜蛋白和分泌蛋白模式图内质网腔：1）新生肽链折叠；二硫键的修饰；添加核心寡糖/糖基化；2）蛋白质从内质网通过分泌泡转移到高尔基复合体；3）在高尔基体以出芽小泡的方式运转到膜上2?翻译后运转机制（细胞器蛋白）???第10章肽链合成后的加工和运输从核蛋白体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性，必需经过：翻译后一系列加工修饰过程才转变为天然构象的功能蛋白。如：高级结构的形成、氨基酸残基的修饰、二硫键的形成等。靶向运输许多蛋白合成后经靶向运送到其相应功能部位，才能发挥作用,称为蛋白质的靶向运输(targetedtransport)或蛋白分送(proteinsorting)。肽链合成后的加工1）N端fMet或Met的切除白质氨基端的甲酰基能被脱甲酰化酶水解，不管是原核生物还是真核生物，N端的甲硫氨酸往往在多肽链合成完毕之前就被切除。50%的真核蛋白中，成熟蛋白N端残基会被N-乙基化。1.肽链的剪接新生的多肽链大多数是没有功能的，必须经过加工修饰才能转变为有活性的蛋白质。信号序列的切除需要靶项运输到各细胞器及细胞外的蛋白质N-端一般有一段信号序列，用于指导蛋白质的运输，这一信号序列会在完成任务后被相应的蛋白水解酶切除。成的胰岛素前体是前胰岛素原，必须先切去信号肽变成胰岛素原，再切去C-肽，才变成有活性的胰岛素。A有些动物病毒如脊髓灰质炎病毒的mRNA可翻译成很长的多肽链，含多种病毒蛋白，经蛋白酶在特定位置上水解后得到几个有功能的蛋白质分子。B不少多肽类激素和酶的前体也要经过加工才能变为活性分子，如血纤维蛋白原、胰蛋白酶原经过加工切去部分肽段才能成为有活性的血纤维蛋白、胰蛋白酶。C3）切除新生肽链中非功能片段前胰岛素原蛋白翻译后成熟过程示意图。蛋白质剪接是蛋白质内含肽介导的,一种在蛋白质水平上翻译后的加工过程,它由一系列分子内的剪切—连接反应组成。内含肽（intein）是位于宿主蛋白质中的一段插入序列，前缀in一取自inventing,后缀tein一取自protein。与内含肽相对应的另一专用术语是外显肽（extein)。内含肽基因与外显肽基因存在于同一开放阅读框架(openreadingframe，ORF)内，并与外先肽基因进行同步转录和翻译，当翻译形成蛋白质前体后，内含肽具有自我催化功能，可从蛋白质中自体切除，形成成熟的具有活性的蛋白。123蛋白质内含肽的发现,不仅丰富了遗传信息翻译后加工的理论,在实践中也有广泛的应用前景.44）蛋白质的剪接A中没有胱氨酸的密码子，而不少蛋白质都含有二硫键，这是蛋白质合成后通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的。2．二硫键的形成氨基酸侧链的修饰作用包括泛素化、磷酸化（如核糖体蛋白质）、糖基化（如各种糖蛋白）、甲基化（如组蛋白、肌肉蛋白质）、乙基化（如组蛋白）、羟基化（如胶原蛋白）和羧基化等，是生物体内最普通发生修饰作用的氨基酸残基及其修饰产物。糖蛋白主要是通过蛋白质侧链上的天冬氨酸、丝氨酸、苏氨酸残基加上糖基形成的，胶原蛋白上的脯氨酸和赖氨酸多数是羟基化的。实验证明，内质网可能是蛋白质N-糖基化的主要场所。3．特定氨基酸的修饰1）泛素化—泛素降解ATP-依赖的蛋白质水解体系，在胞质中进行，主要降解异常蛋白和短寿命蛋白，此途径在不含溶酶体的红细胞中尤为重要。泛素由76个AA组成，高度保守，普遍存在于真核细胞中，故称泛素（ubiquitin)泛素降解蛋白质途径E1：泛素激活酶E2：泛素结合酶E3：泛素-蛋白质连接酶磷酸化磷酸化是在蛋白激酶的催化作用下，将ATP的r-磷酸基转移到蛋白特定位点上的过程，磷酸化的作用位点为蛋白上的Ser、Thr、Tyr。3）糖基化蛋白质的特定氨基酸残基(天冬氨酸、丝氨酸、苏氨酸残基)加入糖基复合物(2-60单糖)01通常为跨膜蛋白02重要的识别标志03两种类型N-linkedO-linked乙酰葡萄糖氨连接到天冬胺酸残基上乙酰葡萄糖氨连接到丝胺酸残基上3.多肽链的折叠蛋白质的折叠指肽链经过疏水塌缩、空间盘曲、侧链叠集等行为形成蛋白质的天然构象，同时获得生物活性。蛋白质折叠的机制—成核（nucleation)理论A.成核：最先形成α螺旋及β折叠片断，使变性蛋白质从伸展，无活性状态（US）转变成部分折叠，产生一些二级结构但仍无活性的状态（I1）B.结构充实：蛋白质从I1状态进一步折叠，近于完全，但仍存在着储如脯氨酸残基的不正确异构体等的状态（IN)1）概念C.最后重排：US