稳定性同位素讲座.pptVIP

*稳定性同位素在发酵过程工艺优化研究中的应用13CMFA

APowerfulToolinMetabolicEngineering概念原理实验设计应用壹发酵生产中底物（糖、前体等）消耗较大造成发酵原材料成本较高，如青霉素、头孢、环保菌素、维生素发酵等。肆发酵产物合成过程中，哪些物质或条件能够促进产物的合成，其作用的原理是什么。叁发酵产物合成途径的分析，初级代谢与次级代谢之间的关系。贰发酵生产过程中副产物的组分含量较高，如谷氨酸发酵过程中乳酸的积累、维生素B12发酵过程中丙酸积累。生产过程中广泛存在的问题：宏观过程参数分析微观代谢流分析生产放大多尺度相关分析和差异分析叁微型传感反应器流体力学分析贰中试生理特性研究壹小试菌种基于化学计量学的MFA即常规MFA，其理论基础是中间代谢物的拟稳态假设和物料的质量守恒定律。它是在构建好的细胞代谢网络的基础上，先假设代谢网络的中间代谢物都处于拟稳态，然后根据物料质量守恒定律写出符合该代谢网络的化学计量矩阵方程，再通过测量胞外底物消耗速率和代谢物分泌速率，最后计算得出整个代谢网络的流量分布。可逆反应、平行反应、无效循环以及回补反应等，严重影响着发酵过程代谢产物的生物合成过程，基于化学计量学的代谢通量分析（常规MFA）01该方法使用某个特定位置被标记的底物分子，或者用部分标记及部分未标记的混合底物培养微生物；细胞摄取标记底物后，经过体内一系列的代谢反应，底物的标记信息在代谢过程中通过中间代谢途径被转移到中间代谢产物上，代谢途径的不同就会引起中间代谢物碳骨架标记碳原子的丰度不同，用GC-MS或NMR可以测量出中间代谢物的标记信息，该信息可以用来进行代谢途径通量的分析；这种方法逐渐得到扩展和修正，已经走向成熟化，成为国际上代谢工程研究和应用的热点。基于碳标记实验（CLE）的代谢通量分析（13C-MFA）02原理13C–MFA（代谢通量分析）该方法主要基于连续培养的拟稳态，将微生物在有特定标记碳源底物的培养基中培养，标记碳原子就会分布到整个代谢网络，13C标记的底物（通常为葡萄糖）被引入生物反应体系中，随着生化反应的发生，经化学重排、化学键的断裂及新化学键的生成，13C原子将分布于代谢网络、胞内代谢物及生物量组成之中，直至整个系统处于同位素平衡状态；这时稳态的菌体蛋白水解得到的氨基酸的同位素碳原子的标记丰度可以用NMR或MS进行检测，由氨基酸的标记信息根据同位素的质量分布向量平衡，可以进一步得到中心代谢碳骨架有机酸的标记信息，这些碳原子的同位素标记信息可以用于分析和计算代谢途径的通量信息。这种方法能够对传统代谢流计算中不能分析的双向代谢反应、回补途径和反向代谢途径进行测定。在非稳态过程中进行标记实验时，可通过胞内游离的氨基酸的标记信息来进行代谢流的通量计算。Figure5.Networkrepresentationofthepartialmeasurementsforthemedium-sizeE.colinetwork(Antoniewiczetal.,2007c).Panel(A)showsthebiosynthesisofeachaminoacidwhosefragmentMDVsweremeasured.Sourcemetabolitesarecircled,andthemeasuredproduct(PDO)isboxedbyasolidline.Measuredaminoacidsarealsoboxedbysolidlinesandtheirdirectcarbonsourcesareindicatedbydottedarrows.Somemetabolites(indottedsquares)appearmorethanoncetomakethefiguremorereadable.Panel(B)showsthecompletesetofalternativesforthetwopartialmeasurements(22combinationsintotal)requiredinadditiontothesuggestedcoremeasurements.Onlyaminoacidpairsconnectedwithalinearevalid