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医学遗传学习题+答案
一、单选题(共100题,每题1分,共100分)
1.染色体不分离()
A、只发生在有丝分裂过程中
B、只发生在减数分裂过程中
C、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离
D、只是指同源染色体不分离
E、只是指姊妹染色单体不分离
正确答案:C
2.关于X连锁隐性遗传,下列正确的说法是()。
A、系谱中往往只有男性患者
B、女儿有病,父亲不一定是同病患者
C、双亲无病时,子女均会患病
D、无交叉遗传现象
E、母亲无病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者
正确答案:A
3.___于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。
A、Jacob和Momod
B、Watson和Crick
C、Khorana和Holley
D、Avery和McLeod
E、Arber和Smith
正确答案:B
4.一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为
A、三体型
B、三倍体
C、嵌合体
D、非整倍体
E、多倍体
正确答案:C
5.引起不规则显性的原因为________。
A、性别
B、外显率
C、表现度
D、B和C
E、A和B和C
正确答案:D
6.随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成,已知人类基因组共有______个基因。
A、2万~2.5万
B、4万~5万
C、13万~14万
D、8万~9万
E、5万~6万
正确答案:A
7.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A、AR
B、AD
C、XR
D、XD
E、Y连锁遗传
正确答案:C
8.从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。
A、男性→男性→男性
B、男性→女性→男性
C、女性→男性→女性
D、女性→女性→女性
E、男性→女性→女性
正确答案:C
9.根据Denver体制,X染色体列入________。
A、A组
B、B组
C、C组
D、D组
E、E组
正确答案:C
10.不改变氨基酸编码的基因突变为________。
A、同义突变
B、错义突变
C、移码突变
D、终止密码突变
E、无义突变
正确答案:A
11.1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂,断裂点以远节段相互交换片段后重接,其详式为:________。
A、46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5q31→5qter;5qter→5p31::1p21→1qter)
B、46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5q31→5qter;5pter→5q31::1q21→1qter)
C、46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5p31→5qter;5q31→5qter::1p21→1qter)
D、46,XX,t(1;5)(1pter→1p21::5p31→5qter;5qter→5p31::1p21→1qter)
E、46,XX,t(1;5)(1pter→1p21::5q31→5pter;5pter→5q31::1p21→1pter)
正确答案:B
12.染色体结构畸变的基础是()
A、染色体丢失
B、染色体核内复制
C、染色体断裂及断裂之后的异常重排
D、姐妹染色单体交换
E、染色体不分离
正确答案:C
13.一般()期的细胞对化疗药物不敏感
A、M
B、G0
C、G2
D、G1
E、S
正确答案:B
14.在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为________。
A、姐妹染色单体
B、同源染色体
C、染色单体
D、非姐妹染色单体
E、染色体
正确答案:B
15.当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。
A、从性遗传
B、X连锁显性遗传病
C、Y连锁遗传病
D、共显性遗传
E、限性遗传
正确答案:C
16.下列疾病中不属于多基因遗传病的是_______。
A、软骨发育不全
B、唇裂
C、先天性幽门狭窄
D、糖尿病
E、精神分裂症
正确答案:A
17.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()。
A、第一次成熟分裂期
B、变形期
C、第二次成熟分裂期
D、增殖期
E、生长期
正确答案:A
18.下列哪项不是微效基因所具备的特点________。
A、基因之间是共显性
B、每对基因作用是微小的
C、彼此之间有累加作用
D、基因之间是显性
E、是2对或2对以上
正确答案:D
19.双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。
A、A型、O型
B、B型、O型
C、AB型、O型
D、AB型、A型
E、A型、B型、AB型、O型
正确答案:E
20.DNA复制发生在细胞周期的________。
A、分列前期
B、分裂中期
C、分裂后期
D、分裂末期
E、间期
正确答案:
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