西咪替丁片的IF文件（PMDA）.pdf

シメチジン錠２００mg｢クニヒロ｣/４００mg｢クニヒロ｣

2024年10月改訂（第7版）日本標準商品分類番号872325

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のIF記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成

Ｈ受容体拮抗剤

２

日本薬局方シメチジン錠

剤形フィルムコーティング錠

製剤の規制区分該当しない

錠200mg：1錠中シメチジン(日局)200mg含有

規格・含量

錠400mg：1錠中シメチジン(日局)400mg含有

和名：シメチジン

一般名

洋名：Cimetidine

錠200mg

製造販売承認年月日：2010年3月19日

薬価基準収載年月日：2010年11月19日

製造販売承認年月日発売年月日：2003年9月1日

薬価基準収載・発売年月日錠400mg

製造販売承認年月日：2010年7月15日

薬価基準収載年月日：2010年11月19日

発売年月日：2010年12月1日

開発・製造販売（輸入）

製造販売元：皇漢堂製薬株式会社

提携・販売会社名

医薬情報担当者の連絡先TEL：

皇漢堂製薬株式会社学術担当

TEL：0120‐023‐706FAX：06‐6482‐7492

問い合わせ窓口受付時間平日9:00～17:00（土、日、祝日を除く）

医療関係者向けホームページ

https://www.kokando.co.jp/medical_personnel.html

本IFは2024年3月改訂の電子添文の記載に基づき作成した。

必威体育精装版の添付文書情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページhttp://www.pmda.go.jp/

にてご確認ください。

シメチジン錠２００mg｢クニヒロ｣/４００mg｢クニヒロ｣

医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要―日本病院薬剤師会―

1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。

医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に記載さ

れた情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、製薬企業の医薬情報担当者（以下、MR）等への情報の追加請求や

質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための項目リストとして医薬品インタビューフォーム

（以下、IFと略す）が誕生した。

1988年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬）学術第2小委員会がIFの位置付け、IF記載様式、IF記載要領を策定し、

その後19