2025高考总复习优化设计二轮专题历史大单元3 细胞的增殖、分化、衰老和死亡等生命历程含答案.docx

2025高考总复习优化设计二轮专题历史大单元3细胞的增殖、分化、衰老和死亡等生命历程层级一基础夯实自测练学生用书P173

1.(2024·山东卷)心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞,随后该巨噬细胞线粒体中NAD+浓度降低,生成NADH的速率减小,引起有机酸ITA的生成增加。ITA可被细胞膜上的载体蛋白L转运到细胞外。下列说法错误的是()

A.细胞呼吸为巨噬细胞吞噬死亡细胞的过程提供能量

B.转运ITA时,载体蛋白L的构象会发生改变

C.该巨噬细胞清除死亡细胞后,有氧呼吸产生CO2的速率增大

D.被吞噬的死亡细胞可由巨噬细胞的溶酶体分解

答案C

解析巨噬细胞吞噬死亡细胞的过程涉及膜的融合、基因表达等,是一个耗能过程,需要细胞呼吸提供能量,A项正确;载体蛋白在转运相关物质时,要与被转运的物质结合,因此转运ITA时,载体蛋白L的构象会发生改变,B项正确;该巨噬细胞清除死亡细胞后,线粒体中NAD+浓度降低,有氧呼吸第二阶段受到抑制,产生CO2的速率下降,C项错误;溶酶体是细胞的“消化车间”,可将被吞噬的死亡细胞分解,D项正确。

2.(2024·黑龙江双鸭山模拟)科学家发现如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断,引发细胞癌变。研究发现,一种特殊酶类RECQL5可以吸附在RNA聚合酶上减缓其运行速度,扮演“刹车”的角色,从而抑制癌症发生。下列有关叙述错误的是()

A.人的神经细胞中,核基因在复制的同时还可以进行转录

B.相同的DNA在不同细胞中转录开始的位点不完全相同

C.RNA聚合酶与DNA聚合酶“撞车”可能会导致细胞周期缩短

D.RECQL5与RNA聚合酶结合会减慢细胞内蛋白质合成速率

答案A

解析神经细胞是已分化的细胞,不能继续分裂,也不会进行DNA复制,A项错误;一个DNA分子上有多个基因,同一个DNA分子在不同的细胞中表达的基因可能相同,也可能不同,因此转录开始的位点也不完全相同,B项正确;根据题意可知,RNA聚合酶与DNA聚合酶“撞车”使DNA折断,引发细胞癌变,细胞癌变后分裂速度加快,细胞周期缩短,C项正确;根据题意可知,RECQL5与RNA聚合酶结合会减缓其运行速度,使转录速度减慢,进而使蛋白质合成速率减慢,D项正确。

3.(2024·四川绵阳三模)人(2n=46)的性原细胞既可进行有丝分裂产生更多的性原细胞,也可进行减数分裂产生配子。下图中的a~e表示人的性原细胞进行分裂时处于不同时期的细胞。下列叙述错误的是()

A.有丝分裂的过程,细胞的变化依次为c→d→e→c

B.减数分裂的过程,细胞的变化依次为c→d→c→b→a

C.a、b中一定不含同源染色体,d、e中一定含同源染色体

D.核基因的转录可发生在c中,c不一定发生核基因的转录

答案B

解析有丝分裂过程中核DNA的变化为2n→4n(有丝分裂前的间期进行DNA复制)→4n(前期、中期、后期)→2n(末期),染色体的变化为2n→2n(有丝分裂前的间期、前期、中期)→4n(后期)→2n(末期),细胞的变化依次为c→d→e→c,A项正确;减数分裂的过程中核DNA的变化为2n→4n(减数分裂前的间期进行DNA复制)→4n(减数分裂Ⅰ前期、中期、后期)→2n(减数分裂Ⅰ末期、减数分裂Ⅱ前期、中期和后期)→n(减数分裂Ⅱ末期),染色体的变化为2n→2n(减数分裂前的间期、减数分裂Ⅰ前期、中期、后期)→n(减数分裂Ⅱ前期、中期)→2n(减数分裂Ⅱ后期)→n(减数分裂Ⅱ末期),故细胞的变化依次为c→d→b→c→a,B项错误;由图可知,a细胞中有n条染色体,n个核DNA分子,处于减数分裂Ⅱ末期,b细胞中有n条染色体,2n个核DNA分子,处于减数分裂Ⅰ末期、减数分裂Ⅱ前期、中期,这两个细胞中都不含同源染色体,而d细胞中有2n条染色体,4n个核DNA分子,处于有丝分裂前期、中期,减数分裂Ⅰ前期、中期、后期,e细胞中有4n条染色体,4n个核DNA分子,处于有丝分裂后期,故d、e中一定存在同源染色体,C项正确;由图可知,c细胞中有2n条染色体,2n个核DNA分子,处于有丝分裂前的间期、末期或者减数分裂前的间期、减数分裂Ⅱ后期,核基因的转录可发生在c中,但c中不一定发生核基因的转录,D项正确。

4.(2024·广东卷)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成如下图所示。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是()

A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离

B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离

C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离

D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离

答案A

解析根据题图可知,父亲的基因型是XXg1Y,母亲的基因型是XXg2XXg2,患者的基因型是XXg1XXg2