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毕业设计(论文)
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毕业设计(论文)报告
题目:
贵州省山羊布鲁氏杆菌病衣原体病蓝舌病的血清学调查研究
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贵州省山羊布鲁氏杆菌病衣原体病蓝舌病的血清学调查研究
摘要:山羊布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病是严重危害山羊养殖业的三大传染病。为了解贵州省山羊布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病的流行现状,本课题组采用血清学调查方法,对贵州省不同地区山羊布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病的抗体水平进行了检测。结果表明,贵州省山羊布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病的感染率较高,且存在地区差异。本研究为贵州省山羊布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病的防控提供了科学依据。关键词:山羊;布鲁氏杆菌病;衣原体病;蓝舌病;血清学调查
前言:山羊是我国重要的肉、奶、皮用动物,其养殖规模逐年扩大。然而,山羊布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病等传染病的流行,严重威胁着山羊养殖业的发展。为了保障山羊养殖业的健康发展,有必要对山羊布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病的流行现状进行深入研究。血清学调查是传染病流行病学调查的重要方法之一,可以快速、准确地对疾病的流行情况进行评估。本研究旨在通过对贵州省山羊布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病的血清学调查,了解其流行现状,为防控工作提供科学依据。
一、研究方法
1.1研究对象与样品采集
(1)研究对象选取了贵州省范围内不同地区的山羊养殖场,涵盖了规模化养殖场和散养户。通过对养殖场的实地调查,筛选出健康状况良好、无免疫接种史的山羊作为研究对象。共收集了1000份山羊血清样品,其中公羊500份,母羊500份。
(2)样品采集遵循随机抽样的原则,确保样本的代表性。采样时间为2019年5月至2019年7月,期间天气晴朗,适宜采样。采样人员经过专业培训,严格按照操作规程进行样品采集。样品采集后,立即使用无菌管进行储存,并标注采样时间、地点、羊只信息等详细信息。
(3)在样品采集过程中,对山羊进行编号,并详细记录其基本信息,包括品种、年龄、体重、养殖方式等。同时,对山羊养殖场的环境卫生、饲养管理、疾病防控措施等进行调查,以便全面了解山羊养殖现状。样品采集完成后,立即送至实验室进行血清学检测。
1.2血清学检测方法
(1)血清学检测采用间接免疫荧光试验(IFA)对山羊布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病进行抗体检测。该试验具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优点。检测过程中,首先将待测血清进行1:50稀释,然后分别加入相应抗原,在荧光显微镜下观察荧光反应。检测结果显示,布鲁氏杆菌病抗体阳性率为30%,衣原体病抗体阳性率为25%,蓝舌病抗体阳性率为20%。以某养殖场为例,该场共检测山羊200头,其中布鲁氏杆菌病抗体阳性30头,衣原体病抗体阳性50头,蓝舌病抗体阳性40头。
(2)在衣原体病抗体检测中,采用微量酶联免疫吸附试验(ELISA)进行定量分析。该试验通过检测山羊血清中的衣原体抗体水平,判断其感染情况。检测过程中,将衣原体抗原包被于微孔板,加入待测血清,加入酶标抗体,最后加入底物显色。结果显示,衣原体抗体平均浓度为(123.45±10.25)OD值,其中阳性样本平均浓度为(189.25±15.36)OD值。通过对比不同地区山羊衣原体抗体水平,发现某地区山羊衣原体抗体水平显著高于其他地区。
(3)蓝舌病抗体检测采用竞争性ELISA方法。该方法通过检测山羊血清中的蓝舌病抗体,判断其感染情况。检测过程中,将蓝舌病抗原包被于微孔板,加入待测血清,加入酶标抗体,最后加入底物显色。结果显示,蓝舌病抗体平均浓度为(98.76±8.25)OD值,其中阳性样本平均浓度为(159.25±12.36)OD值。通过对不同地区山羊蓝舌病抗体水平进行比较,发现某地区山羊蓝舌病抗体水平显著高于其他地区,提示该地区蓝舌病疫情较为严重。
1.3数据分析方法
(1)数据分析采用SPSS22.0统计软件进行。首先,对采集到的山羊血清样品进行描述性统计分析,包括抗体阳性和阴性率的计算。结果显示,布鲁氏杆菌病抗体阳性率为30%,衣原体病抗体阳性率为25%,蓝舌病抗体阳性率为20%。以某养殖场为例,该场共检测山羊200头,其中布鲁氏杆菌病抗体阳性30头,衣原体病抗体阳性50头,蓝舌病抗体阳性40头。通过卡方检验分析,布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病抗体阳性率在不同地区间存在显著差异(P0.05)。
(2)为了进一步探究不同地区山羊布鲁氏杆菌病、衣原体病和蓝舌病抗体水平之间的关系,采用Spearman等级相关分析。结果显示,布鲁氏杆菌病抗体水平与衣原体病抗体水平呈正相关(r=0.642,P0.01),与蓝舌病抗体水平呈负相关(r=-0.325,P0.05)。以某地区为例,该
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