遗传物质的分子结构性质和功能.ppt

拓扑异构酶作用特点既能切断、又能连接磷酸二酯键分类：拓扑异构酶Ⅰ;拓扑异构酶Ⅱ作用机制：切断DNA双链中一股链，使另一条链通过切口；适当时候封闭切口，DNA变为松弛状态。反应不需ATP。切断DNA分子两股链，断端通过切口旋转。利用ATP供能，连接断端，DNA分子进入负超螺旋状态。拓扑异构酶Ⅰ拓扑异构酶Ⅱ第29页，共61页，星期日，2025年，2月5日回文结构—DNA序列中以某一中心区域为对称轴，其两侧的碱基对顺序正读和反读都相同的双螺旋结构。即对称轴一侧的片段旋转180°后，与另一侧片段对称重复。

回文结构能形成十字结构和发夹结构五、回文结构与三股螺旋（H-DNA）第30页，共61页，星期日，2025年，2月5日AATTCAAGGGAGAAGTATAGAAGAGGGAAGGATTTAAGTTCCCTCTTCATATCTTCTCCCTTCCTAG*镜像重复存在于同一股上的某些DNA区段的反向重复序列。此序列各单股中没有互补序列，不能形成十字型或发夹结构。第31页，共61页，星期日，2025年，2月5日同聚嘧啶和同聚嘌呤组成的DNA螺旋区段，其序列中有较长的镜像重复时，形成局部三股配对，并互相盘绕的三股螺旋，其中两股的碱基按Watson-Crick方式配对，第三股形成非Watson-Crick配对。

三螺旋DNA不是DNA在自然态下的主要结构，而是在特定的条件下形成的。*三链DNA（H-DNA,ts-DNA）第32页，共61页，星期日，2025年，2月5日三碱基体Py-Pu-Py型：T-A.T、C-G.C+，Hoogsteen键Pu-Pu-Py型：G.G-C、A.A-T，反Hoogsteen键第33页，共61页，星期日，2025年，2月5日DNA三螺旋的碱基配对G：C两个氢键第34页，共61页，星期日，2025年，2月5日DNA的三股螺旋D-loop铰链DNA平行汇接第35页，共61页，星期日，2025年，2月5日DNA的三股螺旋第36页，共61页，星期日，2025年，2月5日RNA的一级结构是由数量极其庞大的四种核糖核苷酸（AMP、GMP、CMP、UMP）按一定顺序，通过3′,5′—磷酸二酯键连成的线形分子，其表示方法与DNA相同。RNA的二级结构是短的，不完全螺旋的多核苷酸链。（天然RNA并不像DNA一样都是双螺旋结构，而是单链线形分子。只有局部区域为双螺旋结构。双螺旋区约占RNA分子的50%）RNA的三级结构是在茎环结构基础上进一步扭曲折叠而成的复杂结构。RNA只有具备复杂的三级结构才能成为有活性的分子。四、RNA的结构第37页，共61页，星期日，2025年，2月5日这种由单链自身折叠形成的结构称为茎环结构。茎环结构是各种RNA的共同的二级结构特征。第38页，共61页，星期日，2025年，2月5日第三节核酸的功能一、DNA的功能DNA的基本功能是以基因的形式荷载遗传信息，并作为基因复制和转录的模板。它是生命遗传的物质基础，也是个体生命活动的信息基础。第39页，共61页，星期日，2025年，2月5日二、RNA的种类、分布、功能第40页，共61页，星期日，2025年，2月5日四、其他小分子RNA及RNA组学除了上述三种RNA外，细胞的不同部位存在的许多其他种类的小分子RNA，大小为100-300个核苷酸，统称为非mRNA小RNA(snmRNAs)。snmRNAs第41页，共61页，星期日，2025年，2月5日snmRNAs的种类核小RNA（snRNA）:参与hnRNA的剪接，snRNP，5种snRNA与蛋白质、剪接因子等共同构成剪接体。核仁小RNA（snoRNA）：参与rRNA的加工与修饰，首次切割，甲基化，合成假尿苷。胞浆小RNA（scRNA）：scRNP催化性小RNA小片段干涉RNA第42页，共61页，星期日，2025年，2月5日核酶（Ribozyme）美国科学家Cech和Altman发现了核酶(ribozyme)。最早发现大肠杆菌RNaseP（375ntRNA+20kD多肽），蛋白质部分除去后，在体外高浓度Mg2+存在下，留下的RNA部分具有与全酶相同的催化活性。是指本质为RNA或以RNA为主含有蛋白质辅基的一类具有催化功能的物质。RNA单独作用就能进行催化反应。主要参加RNA的加工与成熟。可分为异体催化，如RNaseP，tRNA5`末端的剪切；自体催化，Ⅰ、Ⅱ类内含子自我剪接