高效液相色谱基础知识.ppt

*四、操作过程8、使用者须认真履行仪器使用登记制度，出现问题及时向老师报告，不要擅自拆卸仪器。未经操作培训，不得擅自使用仪器。第30页，共49页，星期日，2025年，2月5日*自己总结的12条

注意事项以下12条注意事项是自己在安装和使用液相色谱仪中的经验得出的，可能存在某些片面性，如有不当之处请多提宝贵建议。第31页，共49页，星期日，2025年，2月5日*1、流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。2、流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。第32页，共49页，星期日，2025年，2月5日*3、不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。4、使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。第33页，共49页，星期日，2025年，2月5日*5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂(如甲醇)等清洗进样器。第34页，共49页，星期日，2025年，2月5日*7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。清洗方法：①以异丙醇作溶剂冲洗；②放在异丙醇中间用超声波清洗；③用10％稀硝酸清洗。。第35页，共49页，星期日，2025年，2月5日*9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。第36页，共49页，星期日，2025年，2月5日*11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边清洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。第37页，共49页，星期日，2025年，2月5日*谢谢大家！第38页，共49页，星期日，2025年，2月5日*第三节高效液相色谱中常遇见的问题及处理方法第39页，共49页，星期日，2025年，2月5日*第1页，共49页，星期日，2025年，2月5日*目的:规范岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。范围:适用于岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。职责:质检员对本规程的实施负责。

第2页，共49页，星期日，2025年，2月5日*一、系统组成本系统由2个LC-10ATvp溶剂输送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。

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二、准备

1、准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。2、根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）和定量环。3、配制样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），用合适的0.45μm滤膜过滤。（注意腐蚀性与有机系的的溶剂）4、检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。

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接通电源，依次开启不间断电源、B泵、A泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站。

三、开机第5页，共49页，星期日，2025年，2月5日*四、参数设定

1、波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。按[CE]键退出到初始屏幕。2、流速设定：在A泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。按[CE]键退出。3、流动相比例设定：在A泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，按[Enter]键确认。按[CE]键退出。

第6页，共49页，星期日，2025年，2月5日*四、参数设定4、梯度设定：

4.1：在A泵显示初始屏幕时，按[edit]键，[Ent