红外吸收光谱分析.ppt

*(4)酮、酯、酰胺的区分与－R比较，－NR、－OR的电负性增加，故酮、酯、酰胺的羰基吸收峰分别在1710、1710～1735、1680～1710双键、苯环与环的大小对羰基吸收峰的影响：17501775~1700~1680174017351715位置化合物1750～18001710~1770~17401805位置化合物*羧酸、酰卤、酸酐、酰亚胺羧酸与羧酸盐：2700～3300、双峰(1550～1620)+(1330～1420)酰卤：向高频移动RCOF：1850?RCOCl：1795?RCOBr：1810)酸酐：向高频移动；双峰*1550～1680烯烃1620～1680双取代反式不明显苯环1600、1580、1500有两～三个中等强度峰*第五组(指纹区)：1500～625应用：1(CH2)n：n≥4，722；n减小，吸收峰红移；2烯烃3：(1370～1380)+(1380~1385)双峰1300～600cm－1划分1300～900cm－1900～600cm－1意义1C－O、C－N、C－F、C－P、C－S、P－O、Si－O伸缩振动2C＝S、S＝O、P＝O伸缩振动RCH＝CH2RHC＝CHR顺式反式890(较强)690(弱)970(强)*4苯环取代情况苯环：1600、1580、1500cm-1处、两到三个峰当C＝C与C＝O共轭时，吸收强度较低；苯环取代情况主要看700～900(强)和1660～2000cm－1(弱)单取代：～710和～750双强峰四个相邻氢：770～735强峰三个相邻氢：810～750强峰两个相邻氢：860～800强峰单独的氢：900～800弱峰C＝N：1630～1690，强度不定硝基化合物：～1350与～1560两强峰C－O键(1070~1150，强)判断醚、醇、酯：一级醇：1050与1350～1260二级醇：1100与1350～1260三级醇：1100与1310～1410*§7影响基团频率的因素一内部因素1电子效应(electricaleffects)A诱导效应(I,inductiveeffect)由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导效应，将引起分子中电子分布的变化，从而改变键的力常数，使键或基团的特征频率发生位移。化合物CF3COOCH3CCl3COOCH3CHCl2CPOCH3CH2ClCOOCH3CHBr2COOCH3νC＝O17801768175517481740*B中介效应(M)由于O、N、S等原子上的孤对电子与双键π电子重叠，使它们的电子云密度平均化，造成C＝O键的力常数下降、吸收频率向低波数移动；若诱导效应(I)和中介效应(M)同时存在，吸收频率的越大要根据两种作用的总结果来决定：IM向高波数方向移动；IM向低波数移动化合物RCOORRCOR’RCOSRRCONH2νC＝O1735171516901680IMI＝MIM*C共轭效应(C,conjugativeeffect)共轭效应将使单键缩短、双键伸长；双键的吸收频率向低波数方向移动。171516901665*空间因素空间位阻空间位阻有可能使共轭体系受到破坏,从而使基团吸收发生改变环的张力随环张力的增大外患集团伸缩振动频率增加，而环内基团振动频率下降166316801700166316801700*2氢键的影响使X－H的伸缩振动往低波数移动、吸收强度增大、谱带变宽，C＝O也向低波数移动：分子内氢键与分子间氢键前者与浓度无关、后者与浓度有关。COOHOH气态液、固态低浓度高浓度1760171036403515(二聚体)3350(多聚体)*1740171017001780n3时只有一个σC＝O振动的偶合当两个化学键振动的频率相等或相近并具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动相互作用。这种相互作用的结果，使振动频率发生变化：一个向高频移动，一个向低频移动。C(CH3)：1380?1385+1370：1715?1820+1760*外部因素状态：同一物质在不同状态时，由于分子间相互作用力不同，所得光谱也往往不同。分子在气态时，其相互作用力很弱，此时可