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01.1先天性肠梗阻:常见,占50%。包括肠02.闭锁、肠扭转、肠套叠等消化道畸形。03.??2肠系膜血供不足致肠坏死、肠穿孔。04.??3肠壁肌肉发育不良致肠穿孔。05.??4宫内感染致肠系膜缺血致肠穿孔。06.??5其它:染色体病变、Meckel憩息等。病理及病生??胎粪进入腹腔内剌激腹膜,产生应激,腹膜大量渗出纤维素,腹腔内广泛粘连,可形成假性囊肿或钙化灶,可剌激产生大量渗液导致胎儿腹水,但因羊水循环受阻导致羊水过多,部分由于胎盘循环代偿而不引起胎儿发育障碍,部分可羊水过多导致胎儿发育受阻,出现早产或死胎等围产风险。产前诊断??1产前胎儿超声检查可以发现胎儿羊水过多,腹腔积液或有钙化灶形成。??2MRI检查可对有临床表现的胎粪性腹膜炎胎儿作出精确定位。产前B超箭头示腹腔内强回声湍,后伴声影,考虑胎粪性腹膜炎临床表现??1、轻者可无症状。??2、症状表现类型:??一是以肠梗阻为主,并可见胎粪性钙化灶;??二是以腹膜炎表现为主,以腹胀、腹壁潮红发亮,腹壁静脉怒张为主要特征。X线检查??1腹膜炎型??2肠梗阻型??3单纯钙化型??4无可见钙化型治疗??一大量腹水的产前处理:重复穿刺抽水。??二非手术治疗:??生后无其它任何症状,仅在摄片时见平片上有钙化灶或仅有少量积液;临床上以保守治疗为主。??二手术治疗??手术指征:??1保守治疗无效出现肠梗阻症状。??2腹腔有游离气体。??3腹部可扪到明确肿物。??4有感染性腹膜炎表现。??5腹水中含有胎粪且全身情况急剧恶化。预后??本病预后取决于病理类型及并发症的发生。010203新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)01??本病多见于早产儿或低体重儿。出生02后2周内发病多见BDACE临床表现停,继之出现腹胀、呕吐、血便及肠症及休克。??早期可出现体温不稳、拒食、呼吸暂鸣音消失。后期可发生肠穿孔、败血X线表现:??早期改变:主要是腹部肠管充气减少或肠管充气不均匀,部分肠管充气扩张,肠管间隙增宽(2mm)或伴少量肠壁积气。??进展期改变主要是充气肠管形态不规则、僵硬感,肠管间隙增宽超过3mm。可出现动力性肠梗阻表现。??肠壁积气:黏膜下积气多为小泡状透光影,类似结肠内含气的粪块影。肌层或浆膜下积气多为肠壁条状、环形或半环01形透亮影。02??门静脉积气征:主要表现为自肝门向肝03内由粗渐细的枯枝状透亮影。此征为04NEC晚期危重的征象,患儿死亡率高。05??气腹:是新生儿气腹的常见原因之一。06??X线进展期表现多需要手术治疗,短期X07线复查十分必要。本病进展较快,穿孔08可能性较大。09??因此,不宜做消化道造影检查。10标题01消化道疾病是产前筛查的重点疾病,也02是新生儿外科的常见疾病,预后相对较04向大家讲述。03好。本次课程从食管开始以单个疾病来先天性食道闭锁01??先天性食道闭锁是一种严重的发育畸02形,发病率为1∶2440~450030,多见于早产儿、未成熟儿,常伴有04心血管系统、泌尿系统或消化道等畸形。临床表现??(1)母亲产前检查羊水过多,??(2)新生儿生后有唾液过多,??(3典型症状是患儿第一次进食后出现呛咳、呼吸困难及发绀等,抽出口腔及呼吸道的液体后症状缓解,再次吸奶时又发生类似症状。??(4)新生儿肺炎症状。??(5)III型、IV型患儿腹部膨胀,叩诊呈鼓音,而I型、II型胃肠道无气体,腹部呈平坦瘪塌状。??(6)新生儿胃管不能进入胃腔。产前诊断??1母亲常有羊水过多史:GrossI型先天性食管闭锁,母亲羊水过多占85%-95%,GrossIII型仅为2%-35%。??2上颈部盲袋症:超声检查先天性食管闭锁的敏感性为24%-30%。在B超中可以见到随着胎儿的吞咽活动,食管区域有一囊性的盲袋,表现为“充盈”或“排空”。01??MRI:先天性食管闭02锁患儿在MRI的T03加权上可以看到近端04食管扩张,而远端食管05消失的现象。有作者评06价了MRI在诊断食07管闭锁中的敏感性和特08异性,认为其敏感性和09特异性达到了100%10和80%。11??X线检查:腹部平片见肠管大量胀气或盲端的部位,不可行吞钡检查。肠腔无气,食管造影检查可以显示近端010203ADBC食道远端
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