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附件4
实际生产执行的产品技术要求
产品技术要求材料应包括产品的原料、辅料、生产工艺,直接接触产品包装材料的种类、名称及标准,感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效成分或标志性成分指标、装量或重量差异指标(净含量及允许负偏差指标)、原辅料质量要求等项目。具体要求如下:
【原料】按配方材料列出全部功能相关原料。各原料顺序按其在产品中的用量,由大到小排列。经辐照的原料,应在原料名称后标注“(经辐照)”。
【辅料】按配方材料列出全部辅料。各辅料顺序按其在产品中的用量,由大到小排列。经辐照的辅料,应在辅料名称后标注“(经辐照)”。
【生产工艺】应以文字形式描述主要生产工艺,包括主要工序、关键工艺参数或参数合理范围等。
【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】应以文字形式描述经研发确定的直接接触产品包装材料的种类、名称及标准。
【感官要求】应以列表形式描述产品的外观(色泽、状态等)和内容物的色泽、滋味、气味、状态等项目。不对直接接触产品的包装材料的外观、硬胶囊剂的囊壳色泽等进行描述。
【鉴别】根据产品配方及相关研究结果等可以确定产品的鉴别方法的,应予以全面、准确地阐述。
【理化指标】应以列表形式标明理化指标名称、指标值、检测方法。检测方法为注册申请人研究制定的,应列出检测方法全文;检测方法为国家标准、地方标准或规范性文件的,应列出标准号或规范性文件的标题文号;检测方法为对国家标准、地方标准进行修订的,应列出标准号或规范性文件的标题文号,同时详细列出修订内容。
【微生物指标】应以列表形式标明微生物指标名称、指标值、检测方法,应符合现行规定、技术规范、国家标准等的要求。
【功效成分或标志性成分指标】应以列表形式标明功效成分或标志性成分名称、指标值、检测方法。
指标名称应与现行规定、技术规范、国家标准等的要求一致,与检测方法相符。指标值应标示为每100g或100mL中功效成分或标志性成分指标的含量。检测方法为注册申请人研究制定的,应列出检测方法全文;检测方法为国家标准、地方标准或规范性文件的,应列出标准号或规范性文件的标题文号;检测方法为对国家标准、地方标准进行修订的,应列出标准号或规范性文件的标题文号,同时详细列出修订内容。
【装量或重量差异指标(净含量及允许负偏差指标)】应以文字形式描述装量或重量差异指标(净含量及允许负偏差指标)。
【原辅料质量要求】质量要求为国家标准、地方标准、行业标准的,应列出标准号;符合国家标准、地方标准、行业标准,且部分指标应同时符合企业标准的,应列出标准号或规范性文件的标题文号,同时以文字形式列出企业标准的指标项目及指标值;为企业标准的,应以列表形式列出指标项目及指标值。涉及新原料安全性评价和关联审查的,根据生产和监管实际,对符合要求的,原料来源应予以明确。
产品技术要求范本
××××××××(产品中文名)
【原料】××、××、××、××、××、××
【辅料】××、××、××、××
【生产工艺】本品经××、××、××、××、××、××等主要工艺加工制成。(其中,关键工艺应标注参数或参数合理范围)
【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】
【感官要求】应符合表1的规定。
表1感官要求
项目
指标
色泽
滋味、气味
状态
【鉴别】
1显微鉴别××××××××××××××。
2薄层鉴别××××××××××××。
3色谱鉴别××××××××××××。
【理化指标】应符合表2的规定。
表2理化指标
项目
指标
检测方法
×××,××
≤××
GB/T××××
×××,××
≤××
GB/T××××
×××,××
≤××
GB××××
×××,××
≥××
GB××××
×××,××
××~××
1×××的测定
1×××的测定
1.1仪器
1.1.1××××
1.1.2×××××
1.2试剂
1.2.1××××××××
1.2.2××××××××
1.2.3标准品来源纯度:××××
1.3色谱条件
1.3.1×××××××××
1.3.2××××××××××××××××××
1.3.3×××××××××
1.4标准品溶液制备:××××××××××××××××××××××
1.5样品溶液制备:××××××××××××××××××××××
1.6测定:×××××××××××××××××××××××××××
1.7结果计算
A×Cs×V×100
X=————————
As×m
式中:
X—样品中××××××的含量,mg/100g;
A—样品中×××的峰面积;
Cs—标准溶液中×××××标准品的浓度,mg/mL;
As—标准溶液中×××××标准品的峰面积;
m—样品质量,g;
V—样品定容体积,mL。
【微生物指
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