第2章第3节 伴性遗传（解析版）-【举一反三】2024-2025学年高一生物下学期同步教学讲义（人教版2019必修2）.pdf

第3节伴性遗传

【题型1人类红绿色盲】

【题型2抗维生素D佝偻病】

【题型3伴性遗传理论在实践中的应用】

【题型1人类红绿色盲】

【紧扣教材】

1．人类的X、Y性染色体

X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多

位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

2．红绿色盲基因位置

红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。

3．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

项目女性男性

基因型BBBbbbBb

XXXXXXXYXY

正常

表型正常色盲正常色盲

(携带者)

4．人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

(1)女性正常和男性色盲：

(2)女性携带者和男性正常：

(3)女性色盲与男性正常：

(4)女性携带者与男性色盲：

5．伴X隐性遗传的特点

(1)患者中男性远多于女性。

(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

【题型突破】

1

【例】

a

人类红色盲和绿色盲是由两个不同的隐性基因控制的（控制红色盲的致病基因为，控制绿色盲的致病基因

b

为）。某对夫妻中，妻子为红色盲（不携带绿色盲致病基因），丈夫为绿色盲（不携带红色盲致病基

因），他们生育了一个正常女儿和一个患红色盲且不携带绿色盲致病基因的儿子。不考虑突变，该正常女

儿和某正常男性婚配，下列有关其生育的后代情况，叙述错误的是（）

A．女儿均正常B．儿子可能患红色盲

C．儿子可能患绿色盲D．儿子不可能正常

【答案】D

【分析】人类遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常又包括染

色体结构异常和染色体数目异常。

【详解】ABC、根据题意分析，若相关基因在常染色体上，则其子代都不会患病，且都会携带两种病的致

病基因，该夫妇生育了一个正常女儿和一个患红色盲且不携带绿色盲致病基因的儿子，因此两对基因都在X

染色体上。妻子的基因型为XaBXaB，丈夫的基因型为XAbY，他们的正常女儿的基因型为XaBXAb，正常

男性的基因型为XABY，因此该正常女儿和某正常男性婚配，生育的女儿均正常，儿子可能患红色盲，也

可能患绿色盲，ABC正确；

D、若母方的染色体发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换，可能产生基因型为XAB的卵细胞，则可能

生育正常儿子，D错误。

故选D。

1-1

【变式】

摩尔根用果蝇杂交实验证明基因在染色体上，下图是其中部分实验（）

下列相关叙述不正确的是

A．据杂交一可判断红、白眼基因遵循分离定律

B．据杂交一可判断白眼性状的表现与性别相关联

C．据杂交二结果可以证明红、白眼基因位于X染色体上

DXY

．若红、白眼基因位于、染色体同源区段，上述结果依然成立

【答案】C

【分析】摩尔根用纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，得到F1均为红眼，F1雌雄个体杂交，F2雌蝇均为红眼，

雄蝇中红眼与白眼各占1/2。

【详解】A、根据杂交实验一F2中红眼：白眼=3：1说明红、白眼基因遵循分离定律，A正确；

B、F2中只有雄性有白眼，可知白眼性状的表现与性别相关联，B正确；

C、杂交二白眼雄蝇与F1红眼雌蝇杂交，由于子