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取样方法
《中药制剂分析》
取样的概念及作用?
取样有哪些要求?
取样的数目要求?
取样的用量要求?
为了检验药品的质量,从整批产品中采取足够检测用量的部分。
指从一批产品(进厂原料、中间体及成品)中,按取样规则抽取一定数量具有代表性的样品。
对上一过程进行严格检验——把关作用
防止将不合格品转入下一过程——预防作用
药材和饮片
按比例取样
n<5逐件取样
5≤n≤99随机抽5件取样
100≤n≤1000按5%比例取样
n>1000超出部分按1%比例取样
贵重药材
和饮片
均逐件取样
成品、中间产品
按批取样
n≤3逐件取样
3<n≤300取样数为
随机取样
n>300取样数为
随机取样
1/3供检验用
1/3供复核用
1/3供留样保存
中药制剂检验工作的基本程序
《中药制剂分析》
中药制剂检验的依据
中药制剂检验的程序
中药制剂检验的依据
药品检验:
按药品标准对检品(原辅料、中间体、产品等)进行检测、比较和判定的过程。
检验类别
取样
样品预处理
性状检验
鉴别
含量测定
检验记录和
检验报告书
取样要求
取样数目
取样量
直接接触药品取样工具、盛样工具,不与药品发生化学作用。
核对药品、产地、批号、规格等级及包件式样,检查并详细记录。
药材和饮片:
贵重药材和饮片:
成品、中间产品:
一般为最少可供三次全检用量。
粉碎后利于待测成分提取,粒度应合适,粉碎后应全部过筛
溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法等
液-液萃取法、液-固萃取法、盐析法等
。
+
+
+
反映药品的质量特性
测定对象
规定下限
规定上限
规定幅度,即上下限
总生物碱、总黄酮等
活性成分
有毒成分
活性成分+有毒成分
有效部位、总成分
本品每丸含山楂以熊果酸(C30H48O3)计,不得少于7.0mg。
本品每片含马钱子以士的宁(C21H22O2)计,应为0.8~1.1mg。
铅不得过5mg/kg;镉不得过0.3mg/kg;砷不得过2mg/kg;铜不得过10mg/kg
含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计,槐花不得少于8.0%;槐米不得少于20.0%。
出具检验报告书原始依据
具有法律效力技术文件
结果判定
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