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日本標準商品分類番号
876149
2023年10月改訂(第1版)
貯法:室温保存錠ドライシロップ
有効期間:3年承認番号21800AMZ1028721800AMZ10290
販売開始2006年7月2006年7月
処方箋医薬品マクロライド系抗生物質製剤
(注意-医師等の処方箋に
より使用すること)日本薬局方クラリスロマイシン錠
日本薬局方シロップ用クラリスロマイシン
ClarithromycinTablets,Drysyrup“TAKATA”forPediatric
3.2製剤の性状
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
外形
2.1本剤に対して過敏症の既往歴のある患者識別
2.2ピモジド、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・販売名性状表面裏面側面コード
イソプロピルアンチピリン、ジヒドロエルゴタミンメシ直径重さ厚さ
ル酸塩、スボレキサント、ロミタピドメシル酸塩、タダクラリスロ白色の
ラフィル〔アドシルカ〕、チカグレロル、イブルチニブ、マイシン錠フィル
イバブラジン塩酸塩、ベネトクラクス(再発又は難治性小児用ムコーTTS-
の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)50mg「タカティン約約635
の用量漸増期)、ルラシドン塩酸塩、アナモレリン塩酸タ」グ錠6.1mm約0.083g3.4mm
塩、フィネレノン、イサブコナゾニウム硫酸塩を投与中
の患者[10.1参照]販売名性状
2.3肝臓又は腎臓に障害のある患者でコルヒチンを投与
クラリスロ
中の患者[9.2.1、9.3.1、10.2参照]マイシン微黄白色~微褐色の微粒又は粉末で、においは
DS小児用ないか又はわずかに特異なにおいがある。味は
3.組成・性状10%「タカ甘い。
3.1組成タ」
販売名有効成分添加剤
4.効能又は効果
1錠中低置換度ヒドロキシプロピル
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