盐酸环丙沙星片说明书（PMDA）.pdf

2024年3月改訂（第1版）

日本標準商品分類番号

貯法：室温保存ニューキノロン系経口抗菌剤876241

有効期間：3年

シプロフロキサシン塩酸塩錠

処方箋医薬品注）

錠100mg錠200mg

CIPROFLOXACINTablets[SW]

承認番号22500AM22600AM

注）注意―医師等の処方箋により使用すること販売開始2009年11月2002年7月

5.効能又は効果に関連する注意

2.禁忌（次の患者には投与しないこと）

〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎〉

〈効能共通〉1）

「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要

2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与

2.2ケトプロフェン（注射剤、坐剤）を投与中の患者［10.1参

すること。

照］

2.3チザニジン塩酸塩を投与中の患者［10.1参照］6.用法及び用量

2.4ロミタピドメシル酸塩を投与中の患者［10.1参照］シプロフロキサシンとして、通常成人1回100～200mgを1日2～

〈炭疽以外〉3回経口投与する。

2.5妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5.1参照］なお、感染症の種類及び症状に応じ適宜増減する。

2.6小児等［9.7.1参照］炭疽に対しては、シプロフロキサシンとして、成人1回400mg

を1日2回経口投与する。

3.組成・性状

7.用法及び用量に関連する注意

3.1組成

〈炭疽〉

シプロフロキサシン錠100mgシプロフロキサシン錠200mg

品名7.1小児の炭疽に対しては、米国疾病管理センター（CDC）が、

「SW」「SW」

日局シプロフロキサシン塩酸塩水和物シプロフロキサシンとして、1回15mg/kg体重（ただし、成人

有効成分（シプロフロキサシンとして）用量を超えないこと）を1日2回経口投与することを推奨してい

［1錠中］116.4mg232.8mgる。

（100mg）（200mg）7.2炭疽の発症及び進展抑制