第2章第3节 伴性遗传（原卷版）-【举一反三】2024-2025学年高一生物下学期同步教学讲义（人教版2019必修2）.pdf

第3节伴性遗传

【题型1人类红绿色盲】

【题型2抗维生素D佝偻病】

【题型3伴性遗传理论在实践中的应用】

【题型1人类红绿色盲】

【紧扣教材】

1．人类的X、Y性染色体

X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多

位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

2．红绿色盲基因位置

红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。

3．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

项目女性男性

基因型BBBbbbBb

XXXXXXXYXY

正常

表型正常色盲正常色盲

(携带者)

4．人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

(1)女性正常和男性色盲：

(2)女性携带者和男性正常：

(3)女性色盲与男性正常：

(4)女性携带者与男性色盲：

5．伴X隐性遗传的特点

(1)患者中男性远多于女性。

(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

【题型突破】

1

【例】

a

人类红色盲和绿色盲是由两个不同的隐性基因控制的（控制红色盲的致病基因为，控制绿色盲的致病基因

b

为）。某对夫妻中，妻子为红色盲（不携带绿色盲致病基因），丈夫为绿色盲（不携带红色盲致病基

因），他们生育了一个正常女儿和一个患红色盲且不携带绿色盲致病基因的儿子。不考虑突变，该正常女

儿和某正常男性婚配，下列有关其生育的后代情况，叙述错误的是（）

A．女儿均正常B．儿子可能患红色盲

C．儿子可能患绿色盲D．儿子不可能正常

1-1

【变式】

摩尔根用果蝇杂交实验证明基因在染色体上，下图是其中部分实验（）

下列相关叙述不正确的是

A．据杂交一可判断红、白眼基因遵循分离定律

B．据杂交一可判断白眼性状的表现与性别相关联

C．据杂交二结果可以证明红、白眼基因位于X染色体上

DXY

．若红、白眼基因位于、染色体同源区段，上述结果依然成立

1-2

【变式】

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了

一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）

A．父亲和母亲的基因型均为杂合子

B．这孩子的色盲基因只能来自外祖母

C．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4

D．这对夫妇再生一个孩子，只患红绿色盲的概率是1/4

1-3

【变式】

某种XY型的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生。图1

2

是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解，图是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。下列说法错误

的是（）

A．控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼为隐性性状

B5

．根据电泳结果分析，号应为纯合子，且表型为正常眼

C322/3

．号眼型基因片段的电泳结果与号相同的概率为

D5

．若号与异性杂合子杂交，