压轴题07 人类遗传病的类型判断及计算（原卷版）-【压轴题】2024-2025学年高一生物压轴题攻略（人教版2019必修2）.pdf

压轴题07人类遗传病的类型判断及计算

【典例好题01】遗传系谱图分析

ⅠⅠ~Ⅰ

某兴趣小组调查了某红绿色盲家系并据此绘制的遗传系谱图如图所示。由于代个体去世，图中14的

()

患病情况未知，基因型无法检测。不考虑突变，据图分析，可以得出的结论是

AⅠⅠⅠ

．和均含有红绿色盲基因，且患有红绿色盲

122

B．Ⅱ1和Ⅱ4的红绿色盲基因均来自母亲

C．Ⅱ2不能检测出红绿色盲基因，Ⅱ3能检测出红绿色盲基因

D．Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率为1/2

【解题技巧】

1．判定遗传病的类型

(1)确定是否为细胞质遗传

若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质

遗传。如图所示：

(2)确定是否为伴Y染色体遗传

①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图

所示：

②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

(3)确定是显性遗传还是隐性遗传

①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。

②“有中生无”是显性遗传病，如图2。

(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”

a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。

b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。

②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。

b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。

(5)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：

②如图最可能为伴X染色体显性遗传。

【典例好题02】关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算

下图为某单基因遗传病系谱图，Ⅱ5不携带致病基因。下列说法正确的是（）

A．该遗传病的为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同

C．Ⅱ2与一正常男性结婚，所生男孩患病概率为1/2

D．Ⅱ1与一正常男性结婚，所生女孩都是纯合子

【解题技巧】

1.常染色体遗传

如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：

1

①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×。

2

②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。

2.伴性遗传

如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：

①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。

②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。

1．蚕豆病受一对等位基因控制，人群中男性患者多于女性患者。如图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。下列

叙述正确的是（）

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B81/2

．号个体是杂合子的概率为

C7

．号个体一定是携带者

D91/4

．号与正常女性婚配，子代患病女孩的概率是

2XY

．如图为人类某单基因遗传病的遗传系谱图，不考虑、染色体同源区段和突变。下列推断正确的是

（）

A．该遗传病的致病基因一定位于常染色体上

B．据图推Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2

C．根据Ⅱ-3的患病情况可确定该遗传病的遗传方式

D．若该病为隐性遗传病，则Ⅲ-2为正常女性的概